بلاگ

  • تب دنگی یا بیماری پشه جدید آئدس چیست؟ آیا کشنده است؟ [پیشگیری علائم درمان]

    تب دنگی یا بیماری پشه جدید آئدس چیست؟ آیا کشنده است؟ [پیشگیری علائم درمان]

    تب دنگی (Dengue Fever) یا تب استخوان شکن یک عفونت ویروسی منتقل شده از حشره است که علائمی شبیه به آنفولانزا دارد. راه انتقال تب دنگی تنها از طریق پشه آئدس است و مانند سرماخوردگی از راه هوا، مسری نیست.
    تب دنگی معمولا در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری شایع است و چند وقتی است که در ایران نیز مواردی از ابتلا به آن گزارش شده.
    بسیاری از افراد مبتلا شده به این بیماری علائم خاصی ندارند و تنها شکل شدید این بیماری کشنده است. حالت شدید تب دنگی افرادی را درگیر می‌کند که قبلا هم به آن مبتلا شده‌اند.

    علائم تب دنگی

    تب دنگی طیف وسیعی از علائم را دارد که معمولا 4 تا 10 روز پس از نیش پشه دنگی یا حشره آئدس ظاهر می‌شوند، مانند:

    • تب بالا (40 درجه سانتیگراد)
    • سر درد شدید
    • درد پشت چشم
    • درد مفاصل و عضلات
    • بثورات پوستی مانند کهیر
    • خونریزی بینی یا لثه
    • حالت تهوع
    • تورم غدد لنفاوی
    نشانه و علائم تب دنگی

    اکثر افراد ظرف یک هفته درمان می‌یابند. اما افرادی که مجددا به تب دنگی مبتلا می‌شوند، حالتی از این بیماری را تجربه می‌کنند که به آن سندرم شوک دنگی گفته می‌شود. علائم تب دنگی در حالت شدید عبارتند از:

    • درد شدید شکم
    • استفراغ مداوم
    • تنفس دشوار و سریع
    • خونریزی از لثه یا بینی
    • وجود خون در ادرار، مدفوع یا استفراغ
    • خونریزی زیر پوست شبیه کبودی
    • تنفس دشوار یا سریع
    • خستگی
    • رنگ پریدگی و سردی پوست بدن
    • نارسایی اندام‌ها

    علائم بیماری پشه جدید در حالت شدید، یکی دو روز پس از برطرف شدن تب شروع می‌شود.

    علائم تب دنگی در کودکان چیست؟

    علائم تب دنگی در کودکان می‌تواند شبیه به نشانه های آن در بزرگسالان باشد، اما ممکن است برخی از نشانه‌ها در کودکان به طور خاص مشاهده شوند. علائم ممکن است 4 تا 10 روز پس از نیش پشه آلوده ظاهر شوند. در اینجا برخی از علائم بیماری پشه آئدس در کودکان آورده شده است:

    • تب بالا: یکی از اولین و شایع‌ترین علائم است که ممکن است تا 40 درجه سانتیگراد برسد.
    • بی‌قراری و تحریک‌پذیری: کودکان ممکن است بی‌قرار باشند و به راحتی تحریک شوند.
    • بثورات پوستی: ممکن است روی پوست کودکان بثوراتی مانند کهیر یا خال‌های قرمز مشاهده شود.
    • درد پشت چشم و سردرد: کودکان ممکن است از سردرد و درد پشت چشم شکایت کنند.
    • درد مفاصل و عضلات: ممکن است درد و ناراحتی در مفاصل و عضلات وجود داشته باشد.
    • حالت تهوع و استفراغ: کودکان ممکن است حالت تهوع و استفراغ داشته باشند.
    • تورم غدد لنفاوی: ممکن است غدد لنفاوی متورم شوند.
    • خستگی و بی‌حالی: کودکان ممکن است احساس خستگی و بی‌حالی شدید داشته باشند.
    • خونریزی‌های خفیف: مانند خونریزی از لثه یا بینی، که از علائم شدیدتر بیماری است.
    • کم‌اشتهایی: کاهش اشتها و نخوردن غذا ممکن است مشاهده شود.

    در موارد شدیدتر، تب دنگی در کودکان می‌تواند به سندرم شوک دنگی منجر شود که نشانه‌های آن شامل درد شدید شکم، استفراغ مداوم، خونریزی داخلی، کاهش فشار خون، و شوک است. در صورت مشاهده هر یک از این علائم، به ویژه در مناطق شیوع بیماری، باید فوراً به پزشک مراجعه کرد.

    چه اقدامات پیشگیری از تب دنگی در کودکان مهم‌تر است؟

    برای جلوگیری از ابتلای کودکان به تب دنگی، انجام اقدامات پیشگیرانه جهت محافظت از آن‌ها در برابر نیش پشه‌های آلوده، به ویژه پشه آئدس، بسیار مهم است. در ادامه، برخی از مهم‌ترین اقدامات پیشگیری برای کودکان آورده شده است:

    چطور به تب دنگی مبتلا نشیم؟
    1. استفاده از مواد دافع حشرات
      اسپری‌ها و کرم‌های دافع حشرات: از موادی استفاده کنید که حاوی DEET، پیکاریدین یا ایکاریدین باشند. این محصولات می‌توانند از نیش پشه جلوگیری کنند.
      استفاده مجدد: اطمینان حاصل کنید که این مواد را به طور منظم، به‌ویژه پس از شنا یا تعریق زیاد، تجدید کنید.
    2. پوشاندن بدن کودک
      لباس مناسب: کودکان را با لباس‌های آستین بلند و شلوار بلند بپوشانید. همچنین، از جوراب و کفش‌های بسته استفاده کنید تا پوست در معرض نیش حشره تب دنگی قرار نگیرد.
      رنگ لباس: لباس‌های روشن‌تر را انتخاب کنید، زیرا پشه‌ها جذب رنگ‌های تیره می‌شوند.
    3. استفاده از پشه‌بند
      پشه‌بند تخت: هنگام خوابیدن، به خصوص در مناطقی که پشه‌های آئدس شایع هستند، از پشه‌بند استفاده کنید. این اقدام در طول روز نیز می‌تواند مفید باشد، زیرا این پشه‌ها در طول روز فعال هستند.
    4. کنترل محیط
      حذف آب‌های راکد: آب‌های راکد مانند گلدان‌ها، سطل‌ها، بشکه‌ها، لاستیک‌های قدیمی و جاهای دیگری که ممکن است پشه‌ها در آن‌ها تخم‌گذاری کنند را تخلیه و پاک‌سازی کنید.
      نگهداری از محیط داخلی و بیرونی: مطمئن شوید که درب‌ها و پنجره‌ها با توری محکم پوشانده شده‌اند و هیچ حفره‌ای برای ورود پشه‌ها وجود ندارد.
    5. اجتناب از مناطقی با شیوع بالا
      سفرهای غیرضروری: در صورت امکان، از سفر به مناطقی که تب دنگی در آن‌ها شایع است، خودداری کنید.
      محافظت در سفر: اگر مجبور به سفر به چنین مناطقی هستید، تمام اقدامات پیشگیری مانند استفاده از مواد دافع حشرات و پشه‌بند را انجام دهید.
    6. آگاهی و آموزش
      آموزش کودکان: کودکان را درباره اهمیت جلوگیری از نیش پشه‌ها و اقدامات پیشگیری آگاه کنید. این آموزش‌ها می‌توانند شامل خودداری از رفتن به مناطق پرخطر در هنگام گرگ و میش و استفاده از مواد دافع حشرات باشند.
    7. واکسن تب دنگی
      در مناطقی که تب دنگی شایع است، اگر کودک قبلاً به این بیماری مبتلا شده، مشورت با پزشک برای دریافت واکسن تب دنگی می‌تواند اقدامی موثر باشد.
      اجرای این اقدامات پیشگیرانه می‌تواند به کاهش خطر ابتلا به تب دنگی حشره آئدس و محافظت از سلامت کودکان کمک کند.

    آیا می‌دانستید
    پیشگیری از بیماری‌ها به عنوان یکی از اصول بنیادین در حفظ سلامت عمومی و فردی اهمیت ویژه‌ای دارد. اقدامات پیشگیرانه نه تنها از بروز بیماری‌ها جلوگیری می‌کند، بلکه می‌تواند بار مالی و اجتماعی ناشی از بیماری‌ها را به طور قابل توجهی کاهش دهد.
    درحال حاضر تنها با انجام یک آزمایش ژنتیک می‌توانید از احتمال ابتلا به بیش از 57 نوع بیماری و سرطان مطلع شوید؟
    برای دریافت مشاوره ژنتیک رایگان کلیک کنید.

    پشه آئدس خطرناک و کشنده است؟

    تب دنگی به خودی خود معمولا بیماری کشنده‌ای نیست. اما این بیماری پتانسیل ایجاد عوارض جدی را دارد که در موارد نادری می‌تواند منجر به مرگ شود. چنین عوارض جدی معمولا در بار دوم ابتلا برای فرد رخ می‌دهد که آن دنگی شدید می‌گویند. در دنگی شدید، رگ‌های خونی آسیب می‌بینند و پلاسمای خون نشت می‌کند. در این حالت، تعداد پلاکت‌ها کاهش می‌یابد که می‌تواند به شوک، خونریزی داخلی، نارسایی اندام‌ها و حتی مرگ منجر شود.

    چه کسانی بیشتر در معرض خطر حالت شدید تب حشره دنگی هستند؟

    • کودکان زیر ۱۵ سال.
    • افرادی که قبلاً به تب دنگی مبتلا شده‌اند و مجددا به نوع دیگری از ویروس دنگی مبتلا می‌شوند.
    • افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند: مانند افراد مبتلا به ایدز یا افرادی که تحت شیمی درمانی هستند.

    راه انتقال تب دنگی؛ چطور به بیماری پشه جدید مبتلا می شویم؟

    عامل بیماری پشه جدید، ویروس دنگی است و به طور انحصاری از طریق نیش حشره آلوده (پشه آئدس) به این ویروس منتقل می‌شود.
    پشه آئدس اغلب در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری و در آب‌های راکد تخم‌گذاری می‌کند. این حشره که به پشه دنگی نیز معروف است در روز فعال‌تر است.
    بیماری جدید پشه از طریق هوا و غذا منتقل نمی‌شود، چون ویروس دنگی در خارج از بدن پشه زنده نمی‌ماند. این ویروس برای تکثیر و زنده ماندن به سلول‌های بدن پشه نیاز دارد و در محیط بیرون از بدن پشه به سرعت غیرفعال می‌شود.

    پس چرا می‌گویند تب دنگی واگیر دارد؟

    اصطلاح “واگیر” در مورد این بیماری کمی گمراه کننده است. تب دنگی به طور مستقیم از فردی به فرد دیگر منتقل نمی‌شود، اما به دلیل ناقل بودن پشه، به صورت غیرمستقیم بین افراد منتشر می‌شود. به همین دلیل، اصطلاحا می‌گوییم تب دنگی واگیر دارد.
    توجه داشته باشید که با وجود قابل انتقال نبودن تب دنگی از فرد به فرد، همچنان افرادی که در مناطق آلوده به پشه آئدس زندگی می‌کنند یا به این مناطق سفر می‌کنند، در معرض خطر نیش پشه آئدس و ابتلا به این بیماری قرار دارند.

    تب دنگی پشه آئدس در ایران

    چند وقتیست که نگرانی از شیوع تب دنگی در ایران هم بالا رفته است. مهم‌ترین عامل پیدایش این بیماری در ایران سفرهای خارجی و تغییرات اقلیمی است.
    به خصوص مسافران کشور امارات و زائرین عراق در خطر ابتلا به تب دنگی و انتقال آن به داخل کشور هستند.
    از آنجایی که این بیماری در مناطقی با آب و هوای گرم و مرطوب، شیوع بیشتری دارد، استان‌های زیر نیز بیشتر در معرض خطر تب دنگی قرار دارند:

    • سیستان و بلوچستان
    • هرمزگان
    • بوشهر
    • جنوب کرمان
    • گیلان و مازندران

    دلیل این امر حضور پشه دنگی یا همان پشه آئدس در این مناطق است.
    طبق گزارش وزارت بهداشت، تا پایان تیر ماه 1403 تنها 151 مورد ابتلا به تب دنگی در ایران شناسایی شده است.
    اغلب این افراد نیز در طی سفرهای خارجی به این بیماری دچار شده‌اند.

    پشه آئدس (حشره تب دنگی) چه شکلی است؟

    دو گونه‌ی Aedes aegypti و Aedes albopictus از پشه آئدس در انتقال تب دنگی نقش دارند.
    نشانه‌های ظاهری بیماری پشه جدید:

    • کوچک‌تر از پشه‌های معمول (2 تا 10 میلی متر)
    • نوارهای سیاه و سفید روی بدن
    • بال‌های شفاف

    پشه آئدس یا دنگی در ایران و یا به طور عمده در مناطق گرمسیری و نیمه‌گرمسیری و در محیط‌های شهری زندگی می‌کنند. آن‌ها در آب‌های راکد کوچک مانند گلدان‌ها، سطل‌ها، و حتی درب‌های پلاستیکی تخم‌گذاری می‌کنند.
    یکی دیگر از جاهایی که پشه آئدس یافت می‌شود، لاستیک‌های قدیمی است!
    لاروهای این پشه به وفور در لاستیک ماشین‌های که دور ریخته شده‌اند، یافت می‌شود.
    نکته جالب دیگر این است که برخلاف بسیاری از پشه‌های دیگر که در شب فعال هستند، پشه دنگی در طول روز، به ویژه در صبح و بعد از ظهر، بیشتر فعال است.

    پشه آئدس

    واکسن تب دنگی وجود دارد؟ در دنیا و ایران ؟

    بله، واکسن تب دنگی وجود دارد. این واکسن به نام دنگوکسیا (Dengvaxia) شناخته می‌شود و توسط شرکت داروسازی سانوفی پاستور (Sanofi Pasteur) تولید شده است. این واکسن برای محافظت در برابر چهار نوع ویروس دنگی طراحی شده است.

    واکسن تب دنگی یا بیماری پشه جدید در دنیا

    دنگوکسیا در بسیاری از کشورها مورد تایید قرار گرفته و استفاده می‌شود. این واکسن به خصوص برای افرادی که قبلاً به ویروس دنگی مبتلا شده‌اند، توصیه می‌شود زیرا می‌تواند خطر ابتلا به دنگی شدید در صورت آلوده شدن به یک نوع دیگر ویروس دنگی را کاهش دهد. سازمان بهداشت جهانی (WHO) و بسیاری از نهادهای بهداشتی ملی، دنگوکسیا را برای افرادی که در مناطقی با شیوع بالای دنگی زندگی می‌کنند و سابقه ابتلا به بیماری حشره آئدس دارند، توصیه می‌کنند.

    واکسن تب دنگی در ایران

    تا به حال، واکسن دنگوکسیا به طور گسترده در ایران استفاده نمی‌شود و در دسترس عموم نیست. یکی از دلایل اصلی این امر این است که تب دنگی در ایران به میزان گسترده‌ای شایع نیست و موارد گزارش‌شده بیشتر به واردات از طریق مسافران محدود است. با این حال، با توجه به نگرانی‌های ناشی از تغییرات اقلیمی و افزایش سفرهای بین‌المللی، احتمال افزایش موارد تب دنگی در آینده وجود دارد.

    برای استفاده از واکسن دنگی، لازم است با یک پزشک مشورت کنید تا ارزیابی شود که آیا فرد واجد شرایط واکسیناسیون است یا خیر، به خصوص که این واکسن تنها برای کسانی که سابقه قبلی ابتلا به دنگی را دارند توصیه می‌شود. همچنین باید توجه داشت که افراد بدون سابقه ابتلا به دنگی در صورت واکسینه شدن ممکن است در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به دنگی شدید قرار گیرند.

    تشخیص تب دنگی

    اولین راه تشخیص، بررسی علائم تب دنگی است که بالاتر به تفصیل بیان شد. علاوه بر این، ممکن است پزشک انجام آزمایش خون را نیز لازم ببیند.
    در آزمایش خون، آنتی بادی های IgM و IgG در بدن اندازه‌گیری می‌شوند. میزان بالای این آنتی بادی ها نشانه‌ی عفونت است. این آزمایش معمولا حداقل 4 روز پس از شروع علائم تب دنگی نتیجه‌بخش است.
    تست PCR نیز در تشخیص تب دنگی به خصوص در مراحل اولیه کاربرد دارد.
    همچنین شما می‌توانید با انجام آزمایش ژنتیکی سلامت (HealthX) احتمال ابتلا به بیش از 50 نوع بیماری و سرطان را بررسی کنید. برای دریافت مشاوره رایگان این آزمایش کلیک کنید.

    درمان تب دنگی

    در رابطه با درمان تب دنگی باید گفت که متاسفانه این بیماری درمان مشخصی ندارد و صرفا راهکارهایی برای مدیریت علائم آن وجود دارد.
    راهکارهای جایگزین درمان تب دنگی عبارتند از:

    • نوشیدن آب و مایعات فراوان
    • استراحت
    • داروهای مسکن با تجویز پزشک
    • درمان خانگی تب دنگی

    مدیریت تب دنگی در خانه در درجه اول بر کاهش علائم، جلوگیری از عوارض و اطمینان از هیدراته ماندن و راحت بودن بیمار متمرکز است، پس برای درمان خانگی تب دنگی می‌توانید راه‌های زیر را امتحان کنید:

    • هیدراته نگه داشتن بدن بیمار

    تب دنگی اغلب به دلیل تب بالا، استفراغ و از دست دادن اشتها منجر به کم آبی بدن می‌شود. هیدراته نگه داشتن بدن برای حمایت از سیستم ایمنی و جلوگیری از عوارض بسیار مهم است.

    • استراحت کافی

    بدن برای مبارزه موثر با عفونت ویروسی به استراحت کافی نیاز دارد. فعالیت بدنی ممکن است علائم را تشدید و بهبودی را کند کند.

    • مدیریت تب و درد

    برای این منظور حتما طبق نسخه پزشک از دارو استفاده کنید. معمولا پزشکان توصیه می‌کنند که از مصرف داروهایی چون ایبوپروفن و آسپرین خودداری شود.

    • حمام و کمپرس ولرم

    برای کاهش تب بالا از آب ولرم استفاده کنید. مصرف آب سرد می‌تواند باعث ایجاد لرز و تشدید تب شود.

    جمع‌بندی

    تب دنگی یک بیماری ویروسی است که توسط پشه آئدس منتقل می‌شود و در مناطق گرمسیری و نیمه‌گرمسیری شیوع بالایی دارد. این بیماری که در ایران نیز شیوع خفیفی دارد در اکثر مواقع بدون علامت است.
    مهم‌ترین کار در چنین بیماری‌هایی پیشگیری است. پس حتما راه‌های کنترل تب دنگی را به کار بگیرید و از سفرهای غیرضروری به مناطق ناقل این بیماری خودداری کنید.

  • اثبات سیادت با 3 روش؛ از کجا بفهمیم سید هستیم؟

    اثبات سیادت با 3 روش؛ از کجا بفهمیم سید هستیم؟

    اثبات سیادت مسئله‌ای حقوقی و شرعی است. روش های اثبات سیادت در قانون و شرع مشخص است، اما آیا ژنتیک نیز می‌تواند در اثبات این مسئله کمکی کند؟

    آیا ژنی تحت عنوان «ژن سید بودن» داریم؟ آیا می‌توان به کمک ژنتیک، آزمایش سید بودن را انجام داد؟ در این مقاله به بررسی ژن سیادت پرداخته، علمی بودن این مسئله و چالش‌های آن را نیز بیان می‌کنیم.

    هاپلوگروپ یا تک گروه سیدها

    روش‌های اثبات سیادت

    در زبان عربی، واژه «سیّد» به معنای آقا و سرور است. در اصطلاح، سید به کسی می‌گویند که نسبش از طریق یکی از چهارده معصوم (ع) به پیامبر اسلام، حضرت محمد (ص) می‌رسد.

    معمولا مردمانی که نسب خاص، اجداد بزرگ و نامداری دارند، دارای شجره نامه برای اثبات ادعای خود هستند. بسیاری از سادات نیز این چنین‌اند. جد کیست؟ برای مطالعه بیشتر کلیک کنید.

    اما روش ها و راهکارهای معمول برای اثبات سیادت به شرح زیر است:

    1. اثبات سیادت از راه شناسنامه
    2. اثبات سیادت از طریق ژنتیک
    3. اثبات سیادت از راه‌های شرعی

    معمولا در کشور ما سیادین با استناد به شناسنامه خود و درج نام سید در آن، سیادت خود را ثابت می‌کنند. اما افرادی نیز هستند که ادعای سیادت دارند و نام سید در شناسنامه‌شان نیست. آن‌ها به سراغ روش های شماره 2 و 3 برای اثبات سیادت خود می‌روند.

    راهکارهای اثبات سید بودن در شرع شامل موارد زیر است:

    • دو مرد عادل، سید بودن فرد را تایید کنند.
    • فرد در شهر خود به سید بودن، مشهور باشد و شخصی به خلاف آن یقین نداشته باشد.

    همچنین درباره احتمال تعلق به سیادین تحقیقات علمی و ژنتیکی نیز انجام شده است. در ادامه‌ی این مقاله به توضیح این روش و بررسی این تحقیقات می‌پردازیم.

    بیشتر بخوانید: قوم عرب کیست؟

    آیا ژن سیادت وجود دارد؟

    در سال‌های اخیر، تحقیقات ژنتیکی روی کروموزوم پدری یا همان کروموزوم Y انجام شده و توانسته یک هاپلوگروپ را بیابد که به نظر می‌رسد می‌تواند نشانه‌ای از سیادت باشد.

    هاپلوگروپ J یکی از هاپلوگروپ‌های پدری است که در میان مردان خاورمیانه فراوانی بالایی دارد. زیرشاخه‌های این هاپلوگروپ میان مردان غرب و جنوب آسیا، قفقاز، یهودیان، شمال آفریقا و حتی شرق اروپا هم وجود دارد.
    برای آشنا شدن با مفهوم هاپلوگروپ و انواع آن، خواندن تک گروه یا هاپلوگروپ چیست؟ را به شما پیشنهاد می‌کنیم.

    در حال حاضر یکی از شاخه‌های اصلی این هاپلوگروپ یعنی J1 در اعراب شبه جزیره عربستان (به ویژه جنوب آن) فراوانی بالایی دارد. 
    طبق تحقیقات انجام شده، حضرت ابراهیم (ع)، اسماعیل (ع)، اسحاق (ع)، هارون (ع) و محمد (ص) از اجداد اصلی هاپلوگروپ J1 به شمار می‌روند و نشانگرهایی از این هاپلوگروپ که در کروموزوم Y بیانگر ژن سیادت هستند عبارتند از:

    • FGC8703: نشانگر نوادگان طایفه بنی هاشم
    • FGC10500: نشانگر نوادگان امام علی (ع) 
    • FGC30416: نشانگر نوادگان امام حسین (ع)

    تحقیق دیگری، زیرشاخه J1c3d هاپلوگروپ J را به سیدها نسبت می‌دهد.

    طبق نظر دکتر محمدصادق فلاح، متخصص ژنتیک مولکولی روش های اثبات سیادت از طریق ژنتیک به دو صورت زیر است:

    1. بررسی کروموزوم Y گروهی از مردم برای یافتن الگویی واحد (مانند تحقیقاتی که در بالا عنوان شده است)
    2. بررسی انطباق ژنتیکی جمعیتی از سادات با ژنتیک فرد مدعی سیادت

    مورد شماره 2 یعنی اگر فردی باشد که مدعی خویشاوندی از طرف پدری با خانواده‌ای سید است، می‌توان پروفایل کروموزوم Y این فرد را با آن جمعیت سید بررسی و ادعایش را اثبات یا رد کرد.

    به طور کلی آزمایش سید بودن و راهکارهای اثبات سید بودن از طریق ژنتیک، جای بحث و بررسی بسیار بیشتری دارد و هنوز یک روش ثابت برای آن وجود ندارد. در قسمت زیر، بخشی از تحقیقات انجام شده در زمینه اثبات سیادت با کمک ژنتیک آورده شده است.

    تست ژنتیک نژاد

    علم ژنتیک چه نقشی در اثبات سیادت دارد؟

    ژن‌های ما درون مولکول‌های DNA به شکل کروموزوم‌ها قرار دارد. انسان دارای 23 جفت کروموزوم است که یک جفت آن جنسیت فرد را تعیین می‌کند.

    اگر این جفت XX باشد، فرد مونث و اگر XY باشد، مذکر است. هر یک از این کروموزوم های X و Y از یکی از والدین به ارث می‌رسد. کروموزوم Y حاوی ژن‌های خاص مردانه است و از پدر به پسر منتقل می‌شود.

    در این کروموزوم Y، نشانگرهای ژنی وجود دارد که هر کدام می‌تواند علامتی از یک هاپلوگروپ نژادی خاص باشد؛ بنابراین، با بررسی نشانگرهای کروموزوم Y می‌توانیم اجداد مذکر را ردیابی کنیم.

    در ایران تحقیقات خوبی روی ژنتیک نژاد و بررسی هاپلوگروپ های هر فرد انجام شده است.

    برای مثال، آزمایش AncestryX مای اسمارت ژن می‌تواند هاپلوگروه، مسیر مهاجرتی اجداد پدری و مادری، ترکیب ملیتی و … شما را با تجزیه و تحلیل ژنتیک‌تان مشخص کند، برای آشنایی بیشتر و دریافت مشاوره ژنتیک رایگان کلیک کنید.

    همچنین پژوهشی روی کروموزوم Y خانواده‌های سید در مقایسه با سایر خانواده‌های شهر اصفهان توسط خانم دکتر ریحانه سیدابراهیمی استادیار علوم تشریحی دانشگاه علوم پزشکی قم انجام شده است: طبق نتایج این تحقیق، کروموزوم Y مردان سید با دیگر مردان تفاوت مشهودی داشته که می‌تواند نشانگر داشتن جد مشترکی باشد.

    یک مطالعه روی جمعیت افرادی که خود را سید معرفی می‌کنند در کشورهای هند و پاکستان نیز انجام شده است. اگر ادعای سیادت این افراد صحیح باشد، انتظار می‌رود که کروموزوم Y شان از تنوع کمتری نسبت به باقی جمعیتِ غیر سیدها برخوردار باشد.

    اما نتیجه این تحقیق نشان داد که کروموزوم Y سیدهای هند و پاکستان تنوع کمتری نسبت به باقی جمعیت همان مناطق ندارد. این موضوع تا حدی ادعای سیادت آن‌ها را زیر سوال می‌برد. جزئیات این تحقیق را می‌توانید اینجا مطالعه کنید.

    این سایت عربی وابسته به یکی از پژوهش‌های معتبر در زمینه اثبات سیادت است. اگر به مسئله استفاده از ژنتیک به عنوان یکی از راهکارهای اثبات سید بودن علاقه‌مندید، جستجو و مطالعه مطالب آن را پیشنهاد می‌کنیم.

    دو شاخه اصلی سیدها یا سادات

    اثبات سیادت مادر سید

    همانطور که گفتیم برای بررسی احتمال تعلق به سیادین، کروموزوم پدری Y بررسی می‌شود؛ بنابراین، این روش برای اثبات سیادت مادر سید کاربردی ندارد؟

    در پاسخ به این سوال باید گفت که برای شخص خود مادر کاربردی نیست، زیرا مونث است و کروموزوم Y ندارد که بتوان اجداد پدری را از طریق آن تجزیه و تحلیل کرد. اما می‌توان از یکی از افراد ذکور (دارای کروموزوم Y) خانواده مادر برای اثبات سیادت کمک گرفت.

    مزایا و معایب استفاده از ژنتیک برای اثبات سیادت

    تا این قسمت از مقاله به روش های اثبات سیادت پرداختیم و دیدیم که علاوه بر اصول حقوقی و فقهی، روش‌های نوینی مانند علم ژنتیک و آزمایش سید بودن نیز برای کمک و بررسی احتمال تعلق به سیادین می‌تواند در نظر گرفته شود. اما این راه نیز دارای مزایا و معایبی است:

    مزایای استفاده از آزمایش ژنتیک برای کمک به اثبات سیادت

    • دقت علمی بالا

    استفاده از آزمایش و تحلیل‌های ژنتیکی دقت بالایی در تعیین روابط خویشاوندی و نژادی ارائه می‌دهد. این روش‌ها مبتنی بر شواهد علمی هستند و نتایج قابل اعتمادی را فراهم می‌کنند.

    • کمک به روش‌های سنتی

    آزمایش‌های ژنتیکی می‌تواند مکملی برای دیگر راهکارهای اثبات سید بودن مانند شجره‌نامه و مستندات تاریخی باشد و اطمینان بیشتری به اثبات سیادت ببخشند.

    • کشف روابط خویشاوندی

    با کمک ژنتیک می‌توان روابط خویشاوندی پنهان یا ناشناخته را آشکار کرد که با دیگر روش‌های سنتی قابل انجام نیست.

    • پیشگیری از تقلب

    با استفاده از شواهد علمی، امکان سوء استفاده و تقلب در ادعاهای سیادت بسیار کاهش می‌یابد.

    معایب استفاده از آزمایش ژنتیک برای کمک به اثبات سیادت

    • هزینه بالا

    انجام برخی از آزمایش‌های ژنتیکی هزینه‌بر است و دسترسی به آن نیز برای بسیاری از افراد ممکن نیست. خوشبختانه با پیشرفت روزافزون علم ژنتیک، هزینه‌ها رو به کاهش است. در حال حاضر مجموعه مای اسمارت ژن شرایط خرید اقساطی آزمایش نیاکان یا تست ژنتیک نژاد را برای تعیین تک گروهها فراهم کرده است؛ برای اطلاعات بیشتر کلیک کنید.

    • عدم پذیرش جامعه

    استفاده از ژنتیک برای اثبات سیادت برای برخی مسائل اخلاقی دارد؛ برای مثال در جوامعی که برای سادات احترام خاصی قائل هستند، اثبات یا رد سیادت می‌تواند تأثیرات اجتماعی و روانی زیادی داشته باشد.

    • تنوع ژنتیکی

     با گذشت زمان، تنوع و تکامل ژنتیکی در نسل‌ها افزایش می‌یابد که بررسی احتمال تعلق به سیادین را می‌تواند پیچیده کند. همچنین، مهاجرت‌ها و ازدواج‌های بین‌نژادی می‌توانند پروفایل ژنتیکی را تغییر دهند.

    • محدودیت‌های علمی

    با وجود اینکه پژوهش‌هایی در این باب انجام شده اما این مقدار هنوز کافی نیست. برای استفاده‌ی موثر جامعه از یک روش علمی لازم است تحقیقات وسیع و پرتعدادی انجام گرفته باشد.

    • حریم خصوصی

    در بحث آزمایش‌های ژنتیکی همیشه مسائل مربوط به حریم خصوصی وجود داشته است. بنابراین برای انجام چنین آزمایش‌هایی حتما باید از میزان حفاظت داده ژنتیکی اطمینان حاصل کرد.

    • نامشخص بودن مسیر حقوقی

    هنوز ژنتیک به صورت قانونی به عنوان یکی از روش های اثبات سید بودن شناخته نشده است.

    اثبات سیادت از طریق شناسنامه

    از کجا بفهمیم سید هستیم؟

    برای پاسخ به چنین سوالی در مورد خود یا دیگران می‌توان از طریق ترکیبی از روش‌های سنتی و علمی که تا به اینجا توضیح دادیم استفاده کرد:

    1.شجره‌نامه و مستندات تاریخی

    بسیاری از خانواده‌های سید، شجره‌نامه‌های مکتوب دارند که نسل به نسل منتقل شده‌اند. گاهی نیز می‌توان با مراجعه به کتاب‌ها و اسناد تاریخی که در مورد نسب شما صحبت کرده‌اند، اثبات سیادت کرد.

    2.آزمایش‌های ژنتیکی

    آزمایش ژنتیکی که کروموزوم Y را بررسی می‌کند می‌تواند به بررسی احتمال تعلق به سیادین کمک کند. چنین آزمایشی می‌تواند برای شناسایی روابط پدرانه و تبارنامه مفید باشد و مردان می‌توانند آن را انجام دهند.

    اگر مسئله، اثبات سیادت مادر سید باشد، آنگاه می‌بایست یکی از افراد ذکور خانواده مادری این آزمایش را انجام دهد. توجه داشته باشید که معمولا این آزمایش‌ها به تنهایی کافی نیستند، اما می‌توانند یک سرنخ مهم باشند.

    3.شهادت عادلین و جامعه

    شهادت افراد عادلی که نسب شما را تایید می‌کنند نیز یک روش دیگر برای اثبات سیادت است. همچنین گاهی جامعه محلی و اطرافیان، خانواده‌هایی که سید هستند را می‌شناسند و این شناخت هم کمک کننده است.

    تعیین نژاد با ژنتیک ممکن است؟ آزمایش نیاکان

    بله، تعیین نژاد با استفاده از تجزیه و تحلیل ژنتیک شما ممکن است. آزمایش نیاکان یا AncestryX مای اسمارت ژن برای تمامی افراد (اعم از زن و مرد) در دسترس است و اطلاعات زیر را به شما ارائه می‌دهد:

    • مسیر مهاجرتی اجداد پدری و مادری
    • ترکیب ملیتی
    • شخصیت‌های مشهور هم‌ژن
    • شباهت با نئاندرتال ها

    این آزمایش با استفاده از تکنولوژی ژنوتایپینگ و بر اساس تحلیل DNA، مناطق جغرافیایی مختلفی که اجداد شما از آنجا آمده‌اند را شناسایی می‌کند. برای دریافت اطلاعات بیشتر در مورد و دریافت مشاوره ژنتیک رایگان کلیک کنید.

    جمع‌بندی

    اثبات سیادت راههای محدودی دارد که در این مقاله به بررسی کردیم؛ سادات که از نسل پیامبر اسلام (ص) هستند، همیشه در جامعه ما از احترام ویژه‌ای برخوردار بوده‌اند. اکثر این افراد دارای شجره‌نامه یا مستنداتی هستند که سیادتشان را تایید می‌کند اما گاهی افرادی نیز بدون چنین مدارکی در پی اثبات سیادت خویش هستند.

    تا به امروز روش های اثبات سید بودن به شهادت عادلین و جامعه محدود بود اما اکنون صحبت از روشی علمی چون ژنتیک و آزمایش سید بودن به میان آمده است. با وجود اینکه استفاده از ژنتیک ابزاری قدرتمند است اما باید به چالش‌ها و محدودیت‌هایش هم توجه کرد.

    به طور کلی بهتر است از ترکیبی از روش‌های سنتی و مدرن برای اثبات سیادت استفاده و همیشه با دقت و احتیاط به نتایج نگریسته شود.

  • تفسیر آزمایش خون و نحوه خواندن جواب  انواع آزمایش خون

    تفسیر آزمایش خون و نحوه خواندن جواب انواع آزمایش خون

    تفسیر آزمایش خون به تخصص و دانش پزشکی نیاز دارد، اما شما می‌توانید با خواندن این مقاله به اطلاعاتی کلی در این باره دست یابید تا کمی اصطلاحات و اعداد برگه آزمایش برایتان آشناتر باشند.

    انواع آزمایش خون برای چکاپ وضعیت عمومی بدن و حتی تشخیص اولیه بیماری‌هایی چون دیابت، بیماری‌های قلبی- عروقی، اختلالات کلیوی، سرطان و … کارآمد است.

    همین حالا برگه آخرین آزمایش خون خود را بیاورید تا با هم بخش‌های مختلف آن را تجزیه و تحلیل کنیم.

    ساختار کلی آزمایش خون

    نتیجه آزمایش خون شامل لیستی از اصطلاحات و اعداد است. برای تفسیر آزمایش خون باید ابتدا با تک تک این اصطلاحات آشنا شویم.

    هر آزمایش خونی به طور معمول از قسمت‌ها و یا اصطلاحا پانل‌های زیر تشکیل شده است:

    • پانل شمارش کامل خون (CBC)
    • پانل متابولیک پایه (BMP) و جامع (CMP)
    • پانل لیپیدی
    • پانل تیروئید
    • آزمایش ویتامین‌ها و مواد ضروری

    بنا به نیاز شما و نسخه پزشک، ممکن است مواردی حذف یا اضافه شوند.به برگه آزمایش خودتان نگاه کنید که در آن هر کدام از این بخش‌ها از یکدیگر جدا شده‌اند. 

    تفسیر آزمایش خون

    آزمایش شمارش کامل خون (CBC)

    اولین بخش تفسیر آزمایش خون، شمارش کامل سلول‌های خونی است که شامل بخش‌های زیر است:

    شمارش گلبول‌های قرمز (RBC)، هماتوکریت (Hct) و هموگلوبین (Hgb)

    با اینکه این سه مورد به طور جداگانه در آزمایش نوشته می‌شود اما با یکدیگر مرتبطند و به ویژگی‌های گلبول‌های قرمز اشاره دارند، پس باید با هم بررسی و تفسیر شوند.

    گلبول‌های قرمز خون، مسئول حمل اکسیژن از طریق رگ‌های خونی به سراسر بدن هستند که باید در محدوده مقدار مشخصی باشند تا بدن عملکرد صحیحی داشته باشد. هماتوکریت در واقع درصد گلبول‌های قرمز به کل حجم خون است.

    هموگلوبین نیز دقیقا همان بخشی از گلبول قرمز است که اکسیژن را به بافت‌ها حمل و دی اکسید کربن را از آن‌ها می‌گیرد.

    پایین بودن مقادیر این سه جز معمولا نشان‌دهنده‌ی کم خونی است.

    اگر تفسیر نتایج آزمایش خون برای شما اهمیت دارد، مقاله جدید «تفاوت چکاپ ژنتیکی با آزمایش های روتین» به بررسی دقیق تفاوت‌های بین آزمایش‌های روتین و چکاپ‌های ژنتیکی می‌پردازد. برای اطلاعات تکمیلی، کلیک کنید.

    شمارش گلبول‌های سفید (WBC)

    گلبول‌های سفید مسئول حفظ سلامت و ایمنی بدن هستند، پس هر گونه تغییر در تعداد آن‌ها نشانگر اختلال است.

    لکوپنی (Leukopenia) وضعیتی است که در آن، تعداد گلبول‌های سفید کمتر از حد معمول است.

    لکوپنی در اثر مشکلات احتمالی مغز استخوان، اختلالات خود ایمنی، عفونت‌های شدید یا برخی داروها به وجود می‌آید.

    در برخی دیگر از عفونت‌ها، التهاب، استرس، آسیب بافتی یا بیماری‌هایی مانند سرطان خون، لکوسیتوز یا افزایش تعداد گلبول‌های سفید خون رخ می‌دهد.

    شمارش افتراقی گلبول‌های سفید

    معمولا در انواع آزمایش خون، شمارش افتراقی گلبول‌های سفید نیز انجام می‌شود.

    5 نوع مختلف گلبول سفید وجود دارد که هر کدام نقش خاصی در سیستم ایمنی ایفا می‌کنند.

    شمارش هر یک و نسبت‌شان با هم نشانگر وضعیت خاصی از سلامتی بدن می‌تواند باشد.

    1. نوتروفیل ها:

    تعداد بالا، نشان‌دهنده عفونت‌های باکتریایی، التهاب یا استرس

    تعداد پایین، نشان‌دهنده عفونت‌های شدید یا مشکلات مغز استخوان

    1. لنفوسیت ها:

    تعداد بالا، نشان‌دهنده عفونت‌های ویروسی، لوسمی لنفوسیتی یا شرایط التهابی مزمن

    تعداد پایین، نشان‌دهنده نقص ایمنی 

    1. مونوسیت ها:

    تعداد بالا، نشان‌دهنده عفونت‌های مزمن، اختلالات خود ایمنی یا خونی

    1. ائوزینوفیل ها:

    تعداد بالا، نشان‌دهنده آلرژی، عفونت‌های انگلی یا برخی سرطان‌ها

    1. بازوفیل ها:

    تعداد بالا، نشان‌دهنده آلرژی، التهاب یا سرطان خون

    • شمارش پلاکت‌ها

    عامل لخته شدن خون، پلاکت‌ها هستند. بنابراین، اگر تعداد آن‌ها پایین باشد، زخم‌ها دیرتر بهبود می‌یابند یا کبودی رخ می‌دهد.

    چکاپ ژنتیکی healthx

    برخی از بیماری‌ها ممکن است بدن را تحریک کنند تا پلاکت بیشتری تولید کند. افزایش تعداد پلاکت هم طبیعتا به افزایش خطر لخته شدن خون می‌انجامد که عوارضی چون سکته قلبی و آمبولی ریه را در پی دارد.

    حجم متوسط گلبول‌های قرمز (MCV)

    پایین بودن میانگین حجم گلبول‌های قرمز می‌تواند نشان‌دهنده آنمی (کم خونی) یا تالاسمی باشد.

    از سوی دیگر MCV بالا نشانگر کمبود ویتامین B12 یا کم‌کاری تیروئید است. 

    متوسط هموگلوبین سلولی (MCH)

    MCH در آزمایش خون، اندازه‌گیری میزان متوسط ​​هموگلوبین موجود در هر یک از گلبول‌های قرمز خون است.

    خارج از محدوده نرمال بودن MCH می‌تواند علامت مشکلات کم‌خونی باشد.

    پراکندگی حجم گلبول‌های قرمز (RDW)

    RDW معیاری برای ارزیابی تغییرات اندازه گلبول‌های قرمز است. تغییر در اندازه گلبول‌های قرمز نشان‌دهنده کم خونی یا اختلالات مغز استخوان می‌تواند باشد.

    جدول زیر بیانگر تمامی مواردی است که در بخش CBC آزمایش خون بررسی می‌شوند.

    علامت اختصاری در آزمایش خوننشان دهنده کدام فاکتور است؟محدوده نرمالچرا بالاتر از محدوده نرمال است؟ چرا پایین‌تر از محدوده نرمال است؟ 
    RBCتعداد گلبول‌های قرمزمردان: 5.9-4.5 million/mcLزنان: 5.1-4.1 million/mcLکم آبی، برخی سرطان‌ها، پلی سیتمی وراانواع کم خونی، از دست دادن خون
    Hctهماتوکریتمردان: %50.4-%41.5 زنان: %44.6-%35.9 کم آبی، برخی سرطان‌ها، پلی سیتمی وراانواع کم خونی، از دست دادن خون
      Hb یا Hgb هموگلوبینمردان: 17.5-14 g/dLزنان: 15.3-12.3 g/dLکم آبی، برخی سرطان‌ها، پلی سیتمی وراانواع کم خونی، از دست دادن خون
    WBCتعداد گلبول‌های سفید4,500-11,000در هر mcLعفونت، التهاب، برخی سرطان‌هااختلالات سیستم ایمنی، بیماری های خود ایمنی
    Platelet یا PLTتعداد پلاکت‌ها150,000-450,000در هر mcLبرخی سرطان‌ها، التهابلوسمی، کاهش تولید پلاکت، بیماری های خودایمنی
    MCVحجم متوسط گلبول‌های قرمز80-100 fLماکروسیتوز (کمبود ویتامین B12 یا اسید فولیک، اختلال کبدی، اعتیاد به الکل)میکروسیتوز (کم خونی ناشی از فقر آهن)
    MCHمتوسط هموگلوبین سلولی27-32 pgماکروسیتوز میکروسیتوز 
    RDWپراکندگی حجم گلبول‌های قرمز11.5%- 14.5%کم خونی ناشی از فقر آهنتالاسمی
    راهنمای تفسیر آزمایش خون CBC

    همانطور که مشخص است پانل شمارش کامل خون به تشخیص اولیه بسیاری از بیماری‌ها کمک می‌کند.

    علاوه بر این، شما می‌توانید تنها با انجام چکاپ کامل ژنتیکی، از ریسک ابتلا به بیش از 50 نوع بیماری و سرطان مختلف آگاه شوید و با توصیه پزشک متخصص اقدامات پیشگیرانه را آغاز کنید. برای دریافت مشاوره ژنتیک رایگان کلیک کنید.

    پانل متابولیک پایه (BMP) و جامع (CMP) در جواب آزمایش خون

    معمولا دومین بخش از انواع آزمایش خون، پانل شیمیایی یا متابولیک است. در این بخش، مواد شیمیایی مختلف خون اندازه‌گیری و بررسی می‌شوند.

    در قسمت متابولیک پایه باشد، موارد زیر بررسی می‌شود:

    گلوکز خون برای غربالگری دیابت (FBS)

    گلوکز خون (قند) منبع اصلی انرژی بدن است اما باید در محدوده سالمی قرار داشته باشد.

    مواد معدنی مانند کلسیم، منیزیم، فسفر، بی کربنات، پتاسیم، سدیم

    بدن ما حاوی مواد معدنی و انواع نمک‌هاست که به حفظ تعادل سیالات و عملکرد عضلات و اعصاب کمک می‌کنند.

    نیتروژن اوره خون (BUN)

    از آن جایی که اوره از طریق کلیه‌ها از بدن دفع می‌شوند، این بخش از آزمایش به سلامت این اندام و کبد مرتبط است.

    کراتین کیناز (CK)

    کراتین نیز یکی دیگر از مواد زائدی که توسط کلیه از بدن خارج می‌شود.

    گاهی سطوح بالای CK علاوه بر اختلال کلیوی، می‌تواند نشانه‌ی آسیب دیدگی باشد.

    موارد بررسی شده در پانل متابولیک جامع (CMP) عبارتند از:

    آلبومین (Albumin)

    کبد این پروتئین موجود در پلاسمای خون را می‌سازد که به حفظ مایعات و گردش مواد خون کمک می‌کند.

    آلانین ترانس آمیناز (ALT)

    آلانین ترانس آمیناز و یا آلانین آمینوترانسفراز نوعی آنزیم کبدی است و دقیقا برای بررسی سلامت همین اندام آزمایش و بررسی می‌شود.

    آلکالین فسفاتاز (ALP)

    آلکالین فسفاتاز یکی دیگر از آنزیم‌های کبدی است که علاوه بر کبد در مجرای صفراوی، استخوان‌های، کلیه و روده‌ها یافت می‌شود.

    بیلی روبین (Bilirubin)

    بیلی روبین رنگدانه‌ای در صفراست که از تجزیه گلبول‌های قرمز قدیمی به وجود می‌آید.

    سطوح غیر طبیعی بیلی روبین همیشه نشان‌دهنده مشکل در کبد نیست.

    آسپارتات ترانسفراز (AST)

    اگرچه آنزیم آسپارتات ترانسفراز را می‌توان در سراسر بدن یافت، اما بیشتر مربوط به سلامت کبد است. در جدول زیر، اصطلاحات پانل متابولیک آزمایش خون، محدود طبیعی و بیماری‌هایش بررسی شده است.

    نمونه آزمایش خون
    علامت اختصاری در آزمایش خوننشان دهنده کدام فاکتور است؟محدوده نرمالچرا بالاتر از محدوده نرمال است؟ چرا پایین‌تر از محدوده نرمال است؟ 
    FBSقند خون70-100 mg/dLدیابت، سندرم متابولیکهیپوگلیسمی (افت قند خون)
    Calciumکلسیم8.4-10.2 mg/dLپرکاری پاراتیروئید، برخی سرطان‌ها، کمبود ویتامین Dکم کاری پاراتیروئید، اختلال کلیوی، سوء تغذیه
    Magnesiumمنیزیم1.8-2.4 mg/dLکم آبی بدن، اختلال کلیوی، مصرف برخی داروهاسوء تغذیه، اسهال، اعتیاد به الکل
    phosphorusفسفر2.5-4.5 mg/dLاختلال کلیوی، کم آبی بدن، کتواسیدوز دیابتیسوء تغذیه، پرکاری پاراتیروئید
    Bicarbonateبی کربنات20-29 mEq/Lاسیدوز متابولیکآلکالوز متابولیک، اسهال
    Potassiumپتاسیم3.7-5.2 mEq/Lهایپرکالمی (کم آبی، بیماری کلیوی)هیپوکالمی (تکرر ادرار، اسهال و استفراغ)
    Sodiumسدیم135-145 mEq/Lهایپرناترمی (کم آبی بدن، تعریق بیش از حد)هیپوناترمی (هیدراتاسیون بیش از حد، مصرف دیورتیک‌ها، سوء تغذیه)
    BUNنیتروژن اوره خون7-20 mg/dLکم آبی بدن، بیماری کلیوی، رژیم غذایی با پروتئین بالابیماری کبدی، سوء تغذیه
    CKکراتین کینازهر آزمایشگاهی سنجش خود را داردآسیب دیدگی ماهیچه‌ای، حمله قلبی، میوسیتیزمعمولا به تنهایی برای تشخیص بیماری به کار نمی‌رود
    Albuminآلبومین 3.4-5.4 g/dLکم آبی بدن، التهاببیماری کبدی، سوء تغذیه، بیماری کلیوی
    ALTآلانین آمینوترنسفرازمردان: 36-4 U/Lزنان: 30-7 U/Lآسیب کبدی، هپاتیت_
    ALPآلکالین فسفاتاز20-130 U/Lبیماری کبدی، بیماری استخوان، مصرف برخی داروها_
    Bilirubinبیلی روبین0.1-1.2 mg/dLبیماری کبد، همولیز (تجزیه گلبول‌های قرمز)_
    ASTآسپارتات ترانسفراز8-33 U/Lآسیب کبدی، حمله قلبی، آسیب عضلانی_
    پانل متابولیک آزمایش خون

    بخش پانل لیپیدی در آزمایش خون

    همانگونه که از نامش پیداست، این بخش از تفسیر آزمایش خون به بررسی کلسترول و چربی خون اختصاص دارد.

    کلسترول و تری گلیسیریدها چربی‌هایی مهم برای سلامت سلول هستند، اما تجمع‌شان در خون می‌تواند منجر به گرفتگی و التهاب شریان‌ها شود.

    این پانل از انواع آزمایش خون با بررسی موارد زیر به پیش‌بینی خطر بیماری قلبی و سکته کمک می‌کند:

    • تری گلیسیرید (Triglyceride یا TG)

    نوعی چربی در خون که با بیماری های قلبی عروقی و التهاب پانکراس مرتبط است.

    • کلسترول کل (Cholesterol)

    ترکیب کلسترول خوب و بد این میزان را نشان می‌دهد.

    • کلسترول خوب (HDL)

    لیپوپروتئین با چگالی بالا یا همان کلسترول خوب خطر بیماری‌های قلبی- عروقی را کاهش می‌دهد.

    • کلسترول بد (LDL)

    لیپوپروتئین با چگالی پایین با تجمع در رگ‌های خونی، خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی- عروقی را افزایش می‌دهد. جدول زیر نمونه‌ی پانل لیپیدی در یک آزمایش خون است.

    علامت اختصاری در آزمایش خوننشان دهنده کدام فاکتور است؟محدوده نرمالچرا بالاتر از محدوده نرمال است؟ چرا پایین‌تر از محدوده نرمال است؟ 
    Triglycerideتری گلیسیریدکمتر از 150 mg/dLخطر بیماری قلبی، پانکراتیت، سندرم متابولیک، دیابت کنترل نشدهبه خودی خود یک نگرانی عمده برای سلامتی نیست
    Cholesterolکلسترول کلکمتر از 200 mg/dLخطر بیماری قلبی یکسان (به ویژه با LDL بالا)به خودی خود یک نگرانی عمده برای سلامتی نیست
    HDL-Cکلسترول خوببیشتر از 40 mg/dLکاهش خطر ابتلا به بیماری قلبیافزایش خطر ابتلا به بیماری قلبی
    LDL-Cکلسترول بدکمتر از 100 mg/dLافزایش خطر ابتلا به بیماری قلبیبه خودی خود یک نگرانی عمده برای سلامتی نیست
    تفسیر پانل لیپیدی در جواب آزمایش خون

    برای آشنایی بیشتر با آزمایش چربی خون و نحوه تفسیر نتیجه آن کلیک کنید.

    پانل تیروئید در نتایج آزمایش خون

    در بسیاری از چکاپ‌های آزمایش خون، غده تیروئید نیز آزمایش می‌شود. این غده پروانه‌ای شکل در گردن، درست بالای جناغ سینه قرار دارد و هورمون‌هایی را تولید می‌کند که نحوه استفاده بدن از انرژی را مدیریت می‌کنند. برای آشنایی با آزمایش تیروئید و راهنمای خواندن آن کلیک کنید.

    در آزمایش خون تیروئید موارد زیر بررسی می‌شوند:

    • هورمون محرک تیروئید (TSH)

    معمولاً اولین مورد بررسی شده در ارتباط با تیروئید، TSH است که توسط غده هیپوفیز تولید می‌شود.

    پس از تولید، به سمت غده تیروئید حرکت کرده و آن را برای تولید هورمون‌های تیروئید T3 و T4 تحریک می‌کند.

    • تیروکسین (T4)

    تیروکسین هورمون اصلی ساخته شده توسط تیروئید است و مستقیماً بر فرآیندهای بدن شما تأثیر می‌گذارد.

    • تری یدوتیرونین (T3)

    این هورمون شکل تغییر یافته T4 است و گاهی در برخی از آزمایش‌های خون بررسی نمی‌شود زیرا در موارد کم‌کاری تیروئید، تغییر در سطح T3 زمان‌بر است.

    چگونه نتیجه پانل تیروئید آزمایش خون را تفسیر کنیم؟

    تفسیر آزمایش خون پانل تیروئید می‌تواند کمی مشکل باشد؛ زیرا، شامل مقادیر متعددی است که باید نسبت به یکدیگر سنجیده شوند.

    به طور کلی نتیجه اولیه آزمایش تیروئید نشان می‌دهد که آیا این غده به درستی کار می‌کند یا دچار کم‌کاری و پرکاری شده است.

    برای مثال هورمون محرک تیروئید یا TSH بالا، به طور کلی نشان‌دهنده کم‌کاری تیروئید است، چرا؟ چون در این حالت بدن سعی دارد با بالا بردن تولید TSH تیروئید را تحریک کند تا هورمون بیشتری تولید کند.

    جدول زیر نمونه‌ای از تجزیه و تحلیل از آزمایش تیروئید است.

    علامت اختصاری در آزمایش خوننشان دهنده کدام فاکتور است؟محدوده نرمالچرا بالاتر از محدوده نرمال است؟ چرا پایین‌تر از محدوده نرمال است؟ 
    TSHهورمون محرک تیروئید0.4-4.5 mIU/Lکم‌کاری تیروئیدپرکاری تیروئید
    T4 (Free)تیروکسین آزاد0.8 – 1.8 ng/dLپرکاری تیروئید کم‌کاری تیروئید
    تفسیر آزمایش خون و بخش تیروئید آن

    اگر نگرانی از بابت غده تیروئید خود و بیماری‌های مربوط به آن دارید، کلیک کنید.

    بررسی ویتامین‌ها و مواد ضروری در آزمایش خون

    یکی دیگر از انواع آزمایش خون ممکن است بررسی میزان ویتامین‌هایچ و مواد ضروری بدن باشد. بسیاری از بیماری‌ها از تغییر در میزان این ویتامین‌ها به وجود می‌آید، به همین دلیل تشخیص زودهنگام در این باره بسیار حائز اهمیت است.

    رایج‌ترین مواردی که در این قسمت بررسی می‌شوند، عبارتند از:

    • ویتامین دی (Vitamin D3)

    با توجه به شیوع بالای کمبود ویتامین D در ایرانیان، در اکثر آزمایش‌های خون برای چکاپ این ویتامین نیز بررسی می‌شود.

    هر چند نقش اصلی ویتامین D جذب کلسیم و حفظ سلامت استخوان است، اما اثرات قابل توجهی نیز بر جلوگیری از افسردگی، سلامت پوست و پیشگیری از سرطان پوست دارد.

    نتیجه آزمایش ویتامین D:

    • کمتر از 20 نانوگرم در میلی لیتر (ng/mL): کمبود ویتامین D
    • بین 20 نانوگرم تا 30 نانوگرم در میلی لیتر: ناکافی
    • بین 30 نانوگرم تا 50 نانوگرم در میلی لیتر: کافی
    • بیش از 50 نانوگرم در میلی لیتر: مسمومیت
    • ذخیره آهن (Ferritin)
    • فریتین

    فریتین پروتئینی در خون است که آهن را ذخیره و به طور غیر مستقیم ذخایر آهن بدن شما را منعکس می‌کند.

    محدوده نرمال فریتین در بدن:

    • مردان: 30-400 نانوگرم در میلی لیتر (ng/mL)
    • زنان: 13-150 نانوگرم در میلی لیتر
    • نوزادان: 25-200 نانوگرم در میلی لیتر
    • کودکان (تا 5 سال): 50-200 نانوگرم در میلی لیتر
    • کودکان (6 ماه تا 15 سال): 7-140 نانوگرم در میلی لیتر

    طبیعتا اگر میزان Ferritin پایین‌تر از محدوده مرجع باشد، نشان‌دهنده کمبود آهن است.

    شرایط قبل از انجام آزمایش خون

    چرا باید برای آزمایش خون ناشتا باشیم؟

    معمولا به شما توصیه می‌شود که برای انجام آزمایش خون ناشتا باشید، زیرا با خوردن غذا سطح برخی مواد خون تغییر می‌کند و نتیجه آزمایش‌تان دقیق نمی‌شود.

    برای مثال، با خوردن غذا سطح قند خون (در آزمایش گلوکز نشان داده می‌شود) افزایش می‌یابد و ممکن است در تفسیر آزمایش خون شما به اشتباه ابتلا به دیابت مطرح شود.

    علاوه بر سطح قند خون برای انجام پانل متابولیک، پانل چربی و آزمایش آهن نیز ناشتا بودن ضروری است. مدت زمانی که باید قبل از آزمایش خون ناشتا باشید به نوع آزمایش‌تان بستگی دارد. بهتر است به طور کلی، 8 تا 12 ساعت قبل از آزمایش غذا نخورید.

    در اینجا چند نکته برای ناشتا بودن قبل از آزمایش خون آورده شده است:

    • شب قبل از آزمایش شام سبک بخورید.
    • از خوردن غذاهای چرب یا پر شکر خودداری کنید.
    • از نوشیدن الکل در 24 ساعت قبل از آزمایش خودداری کنید.
    • صبح روز آزمایش، فقط آب بنوشید.
    • اگر سیگار می‌کشید، سعی کنید از سیگار کشیدن در چند ساعت قبل از آزمایش خودداری کنید.

    آزمایش خون چه بیماری هایی را تشخیص می‌دهد؟ آیا سرطان را نیز تشخیص می‌دهد؟

    با آزمایش خون می‌توان بیماری‌های زیر را تشخیص داد:

    • انواع عفونت‌های باکتریای، ویروسی و قارچی
    • کم خونی
    • سرطان خون
    • اختلالات خونریزی
    • بیماری‌های قلبی
    • بیماری کلیوی
    • دیابت
    • بیماری‌های کبدی
    • عدم تعادل هورمونی

    آزمایش خون نمی‌تواند به طور قطعی نوع و مرحله سرطان را تشخیص دهد، اما می‌تواند به روش‌های مختلف در تشخیص اولیه این بیماری کمک کند.

    • شمارش کامل خون (CBC): گاهی تعداد غیرطبیعی سلول‌های خونی می‌تواند نشانه‌ای از سرطان باشد.
    • آزمایش‌های شیمیایی خون: سطوح مواد شیمیایی خون در افراد مبتلا به سرطان تغییر می‌کند.

    و اما راهی مطمئن‌تر

    • آزمایش ژنتیک سلامت (HealthX): تنها با یک بار انجام دادن این آزمایش، خطر ابتلا به بیش از 50 نوع بیماری و سرطان در شما بررسی می‌شود.

    یعنی حتی اگر هنوز به سرطان مبتلا نشده‌اید، این آزمایش به شما ریسک ابتلا در آینده را اطلاع می‌دهد تا بتوانید از آن پیشگیری کنید.

    برای دریافت اطلاعات بیشتر در مورد آزمایش ژنتیک سلامت و دریافت مشاوره ژنتیک رایگان کلیک کنید.

    جمع‌بندی

    تفسیر آزمایش خون فراتر از خواندن اعداد هر مورد آزمایشی است. سابقه پزشکی، علائم فعلی، سن و جنسیت شما در تجزیه و تحلیل نتیجه این آزمایش تاثیر دارد.

    گاهی حتی محدوده نرمال و مرجع ارائه شده توسط هر آزمایشگاه کمی متفاوت است! و پزشک شما با در نظر گرفتن این نکته و موارد ذکر شده‌ی فوق تشخیص نهایی را انجام می‌دهد.