بلاگ

  • آزمایشات چکاپ کامل شامل چه مواردی است؟

    آزمایشات چکاپ کامل شامل چه مواردی است؟

    آزمایشات چکاپ کامل یکی از ضروری‌ترین ابزارهای پیشگیری از بیماری‌ها و حفظ سلامتی است. این آزمایش‌ها به شما کمک می‌کنند تا وضعیت عمومی بدن خود را ارزیابی کرده و از بروز مشکلات جدی پیشگیری کنید. چکاپ کامل معمولاً شامل آزمایش‌های مختلفی مانند بررسی وضعیت خون، عملکرد کبد، کلیه‌ها، قلب و دیگر اندام‌های حیاتی است. هر فرد با توجه به سن، جنسیت و شرایط جسمی، به یک لیست متفاوت از آزمایش‌ها نیاز دارد.

    انجام این چکاپ‌ها به‌طور منظم می‌تواند به تشخیص زودهنگام بیماری‌هایی مانند دیابت، فشار خون بالا، مشکلات تیروئید، یا حتی سرطان کمک کند. بنابراین، با برنامه‌ریزی مناسب و همکاری با پزشک متخصص، می‌توانید در مسیر سلامتی خود گام‌های موثری بردارید.

    آزمایشات چکاپ کامل چیست و شامل چه مواردی است؟

    آزمایشات چکاپ کامل شامل مجموعه‌ای از آزمایش‌هاست که برای ارزیابی وضعیت کلی سلامت انجام می‌شوند. این آزمایش‌ها اطلاعات جامعی در مورد عملکرد اندام‌ها و سیستم‌های مختلف بدن ارائه می‌دهند و به شناسایی زودهنگام مشکلات احتمالی کمک می‌کنند.

    معمولاً لیست آزمایشات چکاپ کامل شامل موارد زیر است:
    آزمایش خون کامل (CBC): بررسی وضعیت گلبول‌های قرمز، گلبول‌های سفید، هموگلوبین و پلاکت‌ها.آزمایش قند خون: برای شناسایی دیابت یا پیش‌دیابت.
    آزمایش چربی خون: اندازه‌گیری کلسترول و تری‌گلیسرید.
    آزمایش عملکرد کبد: بررسی آنزیم‌های کبدی مانند ALT و AST.
    آزمایش عملکرد کلیه: شامل کراتینین و اوره خون.
    بررسی تیروئید: اندازه‌گیری هورمون‌های TSH، T3 و T4.
    آزمایش ادرار: برای شناسایی عفونت‌ها یا مشکلات کلیوی.

    این لیست ممکن است با توجه به نیازهای فردی شامل آزمایش‌های دیگری مانند ویتامین D، آهن، و آزمایش‌های هورمونی نیز باشد. انجام منظم این چکاپ‌ها می‌تواند به پیشگیری و درمان به‌موقع بیماری‌ها کمک کند و نقش مهمی در حفظ سلامتی ایفا کند.

    لیست انواع آزمایشات چکاپ کامل

    اولین و مهم ترین سری آزمایشات چکاپ کامل، آزمایش های خون هستند:

    آزمایش ژنتیک سلامت HealthX

    یکی از تست‌هایی که می‌تواند به شما در پیشگیری و تشخیص انواع بیماری‌های کمک کند آزمایش سلامت ژنتیک یا HealthX است که در آن احتمال بروز انواع سرطان و یا بیماری‌های مزمن مانند میگرن و لوپوس و +50 بیماری دیگر شناسایی می‌شود.

    تست سلامت ژنتیک با استفاده از نمونه خون یا بزاق انجام می‌شود و به شما دید کلی از سلامتی‌تان در سال‌های پیش رو را خواهد داد. برای کسب اطلاعات بیشتر می توانید چکاپ کامل با تست HealthX را مطالعه نمایید و یا برای دریافت مشاوره ژنتیک رایگان کلیک کنید.

    مطلب پیشنهادی: با انواع آزمایش ژنتیک آشنا شوید.

     با آزمایشات چکاپ کامل خون آشنا شوید

    آزمایش‌های خون، یکی از بخش‌های بسیار مهم و حیاتی یک چکاپ کامل بدن را تشکیل می‌دهند. نتیجه این آزمایش‌ها می‌تواند یک دید بسیار خوب از وضعیت کلی سلامت فرد به پزشک بدهد. در ادامه به معرفی بعضی از آزمایش‌های رایج خون می‌پردازیم:

    • آزمایش شمارش کامل خون (CBC)

    در آزمایش شمارش کامل خون، سطح گلبول‌های سفید و قرمز، هموگلوبین و پلاکت‌های موجود در خون فرد اندازه گیری می‌شود. این مشخصات می‌تواند دید خوبی از وضعیت کلی سلامت جسمی فرد به پزشک بدهد. آیا پلاکت خون پایین نشانه سرطان است؟ در بلاگ مای اسمارت ژن بخوانید.

    • آزمایش چربی خون یا پروفایل چربی

    در این آزمایش، سطوح چربی در بدن مورد ارزیابی قرار می‌گیرد که شامل کلسترول‌های LDL (مفید)، کلسترول‌های HDL (مضر) و تری گلیسیریدهاست. نتیجه این آزمایش به ارزیابی وضعیت سلامت قلبی عروقی فرد کمک می‌کند.

    • آزمایش عملکرد کبد (LFT)

    در این آزمایش، آنزیم‌های کبد و سایر شاخص‌های لازم برای بررسی وضعیت سلامت و تشخیص عارضه‌های کبدی مورد بررسی قرار می‌گیرند.

    • آزمایش عملکرد کلیه‌ها (KFT)

    این آزمایش سطح کراتینین، نیتروژن اوره خون (BUN) و سایر شاخص‌های مهم در تشخیص عارضه‌های کلیه را بررسی می‌کند.

    • سطح گلوکز خون

    سطح قند موجود در خون، جهت تشخیص دیابت یا پیش دیابت مورد اندازه گیری قرار می‌گیرد.

    • آزمایش عملکرد تیروئید (TFT)

    آزمایش TFT سطح هورمون‌های غده تیروئید را با هدف تشخیص اختلالات تیروئید ارزیابی می‌کند. برای آشنایی با آزمایش تیروئید و تفسیر نتایج آن کلیک کنید.

    • سطح ویتامین D

    ویتامین D یک ویتامین حیاتی برای سلامت استخوان‌ها و سلامت کلی بدن محسوب می‌شود که سطح آن در بدن در چکاپ کامل بدن مورد ارزیابی قرار می‌گیرد. علائم کمبود ویتامین دی را جدی بگیرید!

    • سایر آزمایش‌های خاص

    در آزمایشات چکاپ کامل سلامت، بسته به سوابق پزشکی و وضعیت سلامت فرد، ممکن است علاوه بر آزمایش‌های رایج، یک سری آزمایش به خصوص نیز از فرد گرفته شود. از جمله این آزمایش‌ها می‌توان به آزمایش سطح آهن، آنالیز ادرار و آزمایش‌های بررسی عفونت‌های خاص اشاره نمود.

    بررسی‌های تصویربرداری

    عکسبرداری از قسمت‌های مختلف، یک سری اطلاعات تصویری از بخش‌های داخلی بدن را به ما ارائه می‌کند که تجزیه و تحلیل آن‌ها می‌تواند به تشخیص ناهنجاری‌ها و مشکلات بالقوه موجود در بدن کمک کند. در ادامه به معرفی یک سری از عکسبرداری‌های رایجی که در یک آزمایش کامل سلامت انجام می‌شوند اشاره خواهیم کرد:

    • اشعه ایکس(قفسه سینه)

    عکسبرداری اشعه ایکس از قفسه سینه می‌تواند به تشخیص ناهنجاری‌های ریوی، قلب و سایر عارضه‌های مربوط به قفسه سینه کمک کند.

    • سونوگرافی (شکم)

    در این روش با استفاده از امواج صوتی از ارگان‌های حیاتی موجود در شکم تصویربرداری می‌شود که تصاویر گرفته شده می‌توانند در بررسی وضعیت کبد، کیسه صفرا، کلیه و سایر ارگان‌های موجود مفید باشند.

    • نوار قلب (الکتروکاردیوگرام یا ECG)

    نوار قلب فعالیت الکتریکی قلب را ثبت می‌کند که به تشخیص بی‌نظمی‌های موجود در ریتم قلب و سایر عارضه‌های قلبی کمک می‌کند.

    • تست ورزش (TMT)

    در این تست، وضعیت عملکرد قلب در هنگام انجام فعالیت جسمی بررسی می‌شود که می‌تواند اطلاعات مفیدی از وضعیت قلبی و عروقی بدن فرد به پزشک بدهد.

    • اکوکاردیوگرافی

    در اکوکاردیوگرافی با استفاده از امواج صوتی از ساختار و عملکرد قلب تصویربرداری می‌شود که با استفاده از تصاویر آن، پزشک می‌تواند مواردی مانند ناهنجاری‌های موجود در دریچه‌های قلب یا نارسایی قلب را بررسی کند.

    برای آن دسته از شما که به جزئیات آزمایشات چکاپ کامل علاقه دارید، مقاله جدید «تفاوت چکاپ ژنتیکی با آزمایش های روتین» تفاوت‌های کلیدی بین آزمایش‌های روتین و چکاپ‌های ژنتیکی را به تفصیل بررسی می‌کند.

    آزمایش کامل سلامت

     سایر تست‌های خاص آزمایشات چکاپ کامل

    پزشک شما می‌تواند با استفاده از وضعیت سلامت جسمی و سوابق پزشکی‌تان، یک سری از عکسبرداری‌ها را به آزمایشات چکاپ کامل بدن شما اضافه کند. از جمله این عکسبرداری‌ها می‌توان به MRI، سی تی اسکن یا تراکم‌سنجی استخوان اشاره نمود.

    غربالگری سرطان

    آزمایش‌های غربالگری سرطان، برای پیشگیری و درمان به موقع این بیماری امری بسیار حیاتی و مهم است. بسته به سن، جنسیت یا سوابق پزشکی موجود در خانواده‌‍تان ممکن است آزمایش‌های مختلفی در این زمینه برای شما تجویز شود. بعضی از آزمایش‌های رایج در این زمینه عبارت‌اند از:

    • پاپ اسمیر (مخصوص بانوان)

    این تست برای سرطان دهانه رحم گرفته شده و می‌تواند تغییرات پیش از وقوع سرطان در این ناحیه را جهت پیشگیری شناسایی کند.

    • ماموگرافی (مخصوص بانوان)

    در ماموگرافی به کمک اشعه ایکس از بافت سینه عکسبرداری می‌شود که با استفاده از آن می‌توان سرطان سینه را در مراحل اولیه‌اش درمان کرد.

    • آزمایش آنتی ژن اختصاصی پروستات (PSA – مخصوص آقایان)

    تست آنتی ژن اختصاصی پروستات، سطح PSA موجود در خون، با هدف تشخیص سرطان پروستات یا ارزیابی وضعیت سلامت پروستات اندازه گیری می‌شود.

    • کولونوسکوپی

    روده بزرگ و راست روده یا رکتوم با هدف تشخیص سرطان روده بزرگ یا پولیپ‌های پیش از وقوع سرطان مورد بررسی قرار می‌گیرد.

    • سایر تست های خاص

    همانطور که در موارد قبل نیز به این امر اشاره کردیم، پزشک شما در بخش آزمایش‌های غربالگری نیز می‌تواند بر اساس سوابق و دستورالعمل‌های موجود، یک سری تست‌های مورد نیاز را به آزمایشات چکاپ کامل سلامت اضافه کند که از جمله آن‌ها می‌توان به غربالگری سرطان پوست یا تست ژنتیک اشاره نمود.


    همیشه گفتن پیشگیری بهتر از درمانه!

    آزمایش سلامت ژنتیک به پیشگیری و تشخیص زودهنگام بیماری‌ها کمک می‌کند. تست سلامت ژنتیک اطلاعات مفصلی از وضعیت سلامت شما در آینده را ارائه می‌دهد. برای اطلاعات بیشتر کلیک کنید.

     

     

    آزمایش ادرار

    یکی از بخش‌های آزمایشات چکاپ کامل، آزمایش ادرار است. مولفه‌های بررسی شده در آزمایش ادرار به بررسی وضعیت سلامت کبد، کلیه‌ها و دستگاه ادراری کمک می‌کند.

    آزمایشگاه برای انجام آزمایش ادرار، ظرف مخصوص استریلی در اختیار شما می‌گذارد که مقدار لازم ادرار در آن مشخص شده است. همچنین معمولا از شما خواسته می‌شود که نمونه خود را کمی بعد از شروع ادرار بگیرید.

    مواردی که در آزمایش ادرار اندازه‌گیری می‌شوند عبارتند از:

    1. ظاهر کلی
    • رنگ: ادرار در حالت طبیعی باید زرد روشن باشد. رنگ تیره می‌تواند نشانه‌ای از کم آبی بدن یا مشکلات کبدی باشد. 

    گاهی نیز در ادرار خون وجود دارد که یکی از علائم سنگ کلیه است.

    • شفافیت: ادرار باید شفاف باشد و کدر بودن آن، نشانه‌ی عفونت یا اختلالات کلیوی است.
    1. مولفه‌های شیمیایی
    • pH: اندازه‌گیری اسیدی یا قلیایی بودن ادرار
    • گلوکز: وجود گلوکز در ادرار نشان از دیابت است.
    • پروتئین: در برخی بیماری‌های کلیوی ادرار حاوی پروتئین است.
    • نیتریت: وجود نیتریت در ادرار، نشان‌دهنده باکتری است که ممکن است منجر به عفونت ادراری شود.
    • کتون‌ها: در دیابت کنترل نشده، ادرار حاوی کتون است.
    • گلبول‌های قرمز و سفید: این سلول‌های خونی در صورت عفونت ادراری یا التهابات کلیوی در ادرار ظاهر می‌شوند.

    آزمایش مدفوع

    یکی دیگر از انواع آزمایشات چکاپ کامل، آزمایش مدفوع است. این آزمایش برای تشخیص بیماری‌های گوارشی حتی عفونت‌ها و سرطان‌های این ناحیه به کار می‌رود.

    در آزمایش مدفوع هم مانند ادرار، آزمایشگاه ظرفی استریل برای جمع‌آوری نمونه به شما می‌دهد.

    انواع آزمایش مدفوع عبارتند از:

    • FOBT: این آزمایش وجود خون در مدفوع را بررسی می‌کند که می‌تواند نشانه‌ای از بیماری‌های مختلف و حتی سرطان روده بزرگ باشد.
    • کشت مدفوع: در این آزمایش وجود انواع باکتری و قارچ در مدفوع بررسی می‌شود که ممکن است نشانه‌ای عفونت باشند.
    • آزمایش انگل: وجود انگل و تخم‌هایش در مدفوع با این آزمایش بررسی می‌شود.

    در چکاپ کلی، معمولا آزمایش کشت مدفوع انجام می‌شود که در آن ظاهر، قوام و محتوای مدفوع بررسی می‌شود.

    مواردی که در این آزمایش بررسی می‌شوند عبارتند از:

    • رنگ: رنگ طبیعی مدفوع قهوه‌ای است. رنگ‌های غیرطبیعی مانند سیاه، قرمز، سبز یا خاکستری ممکن است نشان‌دهنده مشکلات مختلفی از جمله خونریزی گوارشی، عفونت یا سوء جذب باشند.
    • بو: مدفوع به طور طبیعی بوی نامطبوعی دارد، اما بوی بسیار قوی یا غیرمعمول ممکن است نشان‌دهنده عفونت یا سوء جذب چربی باشد.
    • بافت: مدفوع بسیار سفت و خشک نشان‌دهنده یبوست و مدفوع آبکی یا شل نشان‌دهنده اسهال باشد.
    • خون: وجود خون در مدفوع ممکن است نشان‌دهنده زخم، التهاب یا تومور در دستگاه گوارش باشد.
    • چربی: وجود چربی زیاد در مدفوع نیز نشان‌دهنده سوء جذب چربی است.
    • انگل و باکتری‌ها: میکروب‌ها باعث ایجاد عفونت می‌شوند و در آزمایش مدفوع این موارد نیز مورد بررسی قرار می‌گیرند.

    آزمایش بیماری‌های مقاربتی؛ مهم‌ترین آزمایشات چکاپ کامل

    STD یا آزمایش تشخیص بیماری‌های مقاربتی، در واقع مجموعه‌ای از آزمایش‌هاست که به بررسی بیماری‌های مقاربتی (انتقال از طریق رابطه جنسی مقعد، واژن و دهان) می‌پردازند.

    رایج‌ترین آزمایش‌های STD عبارتند از:

    • آزمایش کلامیدیا و سوزاک: این دو بیماری در اثر باکتر به وجود می‌آیند و به راحتی با نمونه‌گیری از طریق سواب یا آزمایش ادرار قابل تشخیص‌اند.
    • آزمایش تریکومونیازیس: عفونت تریکومونایی از طریق یک انگل تک‌یاخته به وجود می‌آید و با نمونه‌گیری از واژن یا مجاری ادراری قابل تشخیص است.
    • آزمایش سفلیس: بیماری سفلیس عامل باکتریایی دارد و در صورت عدم درمان، عوارض جدی در پی خواهد داشت. رایج‌ترین نوع تشخیص این بیماری، انجام آزمایش خون است. 
    • آزمایش HPV: شایع‌ترین بیماری مقاربتی توسط ویروس HPV به وجود می‌آید که می‌تواند عامل زگیل تناسلی و یا حتی برخی سرطان‌ها باشد. معمولا با پاپ اسمیر این آزمایش انجام می‌شود.
    • آزمایش ایدز: بهترین راه برای بررسی ویروس HIV، آزمایش خون است.
    ناشتا بودن برای چکاپ کامل بدن

    لیست آزمایش های چکاپ کامل زنان

    آزمایشات چکاپ کامل زنان مجموعه‌ای از آزمایش‌ها برای بررسی وضعیت سلامت و تندرستی خانم‌ها است. این آزمایش‌ها به طور خلاصه شامل:

    • بیماری‌های عفونی زنانه
    • معاینه سینه
    • معاینه دهانه رحم
    • سلامت پوست
    • آزمایش فشار خون
    • آزمایش ژنتیک سلامت
    •  معاینه کلسترول
    • معاینه دیابت
    • معاینه دندان
    • معاینه چشم

    هستند؛ در مقاله آزمایش‌های چکاپ کامل زنان به طور مفاصله این موارد را بررسی کردیم.

     لیست آزمایش چکاپ کامل مردان

    آقایان معمولاً کم‌تر به سلامت خود توجه می‌کنند. اما یک تشخیص به‌موقع می‌تواند مانند یک معجزه نجات دهنده باشد. معمول‌ترین چکاپ‌های روتین آقایان شامل موارد زیر است:

    • معاینه بیضه
    • معاینه پروستات و روده
    • معاینه سینه
    • آزمایش کامل خون
    • آزمایش چربی خون
    • آزمایش ژنتیک سلامت
    •  معاینه پوست

    در لیست چکاپ کامل در مردان به طور کامل این موارد را بررسی کردیم.

    لیست آزمایشات چکاپ کامل کودکان

    آزمایشات چکاپ کامل کودکان به جهت اینکه در رشد سالم فرزندان‌مان نقش حیاتی دارد؛ از اهمیت بالایی برخوردار است. ضروری‌ترین چکاپ‌های روتین برای کودکان شامل:

    • چکاپ های بعد از تولد که شامل معاینه فیزیکی، دفع و غربالگری تمرکز دارد.
    • چکاپ های شش ماهگی که روی تغذیه و رشد جسمانی تمرکز دارد.
    • و واکسیناسیون در بازه های سنی مختلف تا 12 سالگی
    • چکاپ های یک سالگی که شامل معاینات فیزیکی مانند تست بینایی، شنوایی و … است.

    در مقاله لیست چکاپ کودکان بیشتر به این موضوع پرداختیم.

    اهمیت و ضرورت انجام چکاپ سلامت و آزمایش های روتین

    انجام چکاپ کامل بدن یک امر بسیار مهم در حفظ سلامت و پیشگیری از بروز هرگونه بیماری احتمالی در بدن است. در ادامه به معرفی تعدادی از مزایای انجام چکاپ کامل خواهیم پرداخت:

    • تشخیص زودهنگام بیماری‌ها

    یکی از اهداف و مزایای اصلی چکاپ کامل، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌هاست. به عنوان مثال، در صورتی که شخصی به فشار خون بالا مبتلا باشد، در طول معاینات فیزیکی متوجه این مسئله شده و می‌تواند پیش از اینکه عوارض سنگین‌تری به سبب آن در بدن او به وجود آید، به درمان این عارضه بپردازد. در آزمایش خون بیماری‌های دیگری از قبیل دیابت و سطح بالای کلسترول نیز تشخیص داده می‌شود.

    • آرامش خاطر

    یکی دیگر از مزایای انجام چکاپ کامل، آرامش خاطری است که با انجام آن در ذهن فرد شکل می‌گیرد. دانستن اینکه وضعیت سلامت جسمی‌تان خوب است یا درمان یک بیماری پیش از بروز آن در بدن می‌تواند تا مقدار زیادی استرس شما را کاهش داده و از نگرانی‌های شما کم کند.

    • بهبود سلامت

    انجام چکاپ کامل به طور منظم باعث می‌شود تا فرد همیشه در جریان وضعیت جسمی، انجام تست‌های غربالگری و واکسیناسیون خود باشد و به روز بودن در این زمینه بسیار اهمیت داشته و می‌تواند از بروز مشکلات بزرگ و جدی در بدن شما جلوگیری کند.

    • مدیریت بهتر بیماری‌های مزمن

    در صورتی که به یک عارضه مزمن مانند دیابت یا بیماری قلبی مبتلا باشید، انجام چکاپ‌های مرتب می‌تواند باعث شود که پزشک شما همیشه در جریان شرایط فعلی شما بوده و عارضه مورد نظر را بهتر مدیریت کند.

    • کاهش هزینه‌های درمان

    انجام معاینات به طور منظم باعث می‌شود تا بسیاری از عارضه‌ها در مراحل ابتدایی خود و پیش از وخیم شدن درمان شوند که همین امر باعث می‌شود تا از پرداخت هزینه‌های مربوط به درمان‌های سنگین جلوگیری شده و بیماری‌ها با هزینه‌ای بسیار کمتر در مراحل اولیه خود درمان گردند.

    لیست انواع آزمایش چکاپ بدن

    شرایط آزمایشات چکاپ کامل

    حتماً می‌دانید که بسیاری از آزمایش‌ها برای دقیق بودن نتیجه باید تحت شرایط خاصی از فرد گرفته شوند. البته پزشک شما پیش از انجام آزمایش، شرایط لازم را برای شما به طور کامل توضیح می‌دهد. در این قسمت به شرایط چند مورد از این آزمایش‌ها اشاره خواهیم کرد:

    آزمایش خون

    در آزمایش خون، یک نمونه از خون شما گرفته می‌شود و احتیاجی نیست برای آن ناشتا باشید.

    آزمایش ادرار

    این آزمایش‌ هم احتیاجی به ناشتا بودن ندارد. دقت داشته باشید که آزمایش ادرار در صبح زود به دلیل غلظت بیشتر ادرار فرد، کیفیت بیشتری دارد.

    آزمایش سطح گلوکز خون

    برای آزمایش قند خون شما باید ناشتا باشید. سعی کنید شب قبل یک وعده شام سبک میل کرده و پس از آن (از ساعت ۱۲ به بعد) به جز آب چیز دیگری میل نکنید.

    آزمایش چربی خون

    برای این آزمایش نیز باید شرایطی مشابه آزمایش قند خون داشته باشید. شما باید ۸ الی ۱۲ ساعت پیش از انجام این آزمایش چیزی نخورده باشید. اگر با سوال آزمایش چربی خون چیست؟ مواجه هستید، روی لینک کلیک کنید.

    آزمایش تیروئید

    برای انجام این آزمایش نیازی به ناشتا بودن نیست. در آزمایش تیروئید، یک نمونه خون از شما گرفته می‌شود که در نوزادان، این نمونه را از پاشنه پا می‌گیرند. اگر علائم کم کاری تیروئید را دارید؛ می توانید با تشخیص پزشک آزمایش تیروئید را انجام دهید.

    آزمایش پاپ اسمیر

    این تست نیازی به ناشتا بودن ندارد. در آزمایش پاپ اسمیر، از سلول‌های ناحیه گردن رحم نمونه گیری می‌شود. دقت داشته باشید که عادت ماهانه می‌تواند نتایج این تست را مختل کند. بنابراین در این زمان نباید برای این کار اقدام کرد.

    آزمایش عملکرد کبد

    این آزمایش به شرایط خاصی احتیاج ندارد و لازم نیست ناشتا باشید.

    آزمایش عملکرد کلیه

    در آزمایش عملکرد کلیه، نمونه خون از شما گرفته می‌‎شود و از ۸ الی ۱۲ ساعت پیش از آن باید ناشتا باشید.

    چگونه برای آزمایشات چکاپ کامل آماده شویم؟

    برای انجام آزمایش‌های بالینی مختلف نیاز به آمادگی‌های خاص از دو سه روز قبل یا تنها شب پیش از آزمایش است.

    معمولا پزشک، نکات مربوط به آمادگی چکاپ را به شما می‌گوید. ما نیز در این قسمت مواردی را مطرح می‌کنیم:

    • خواب کافی

    شب پیش از آزمایش حتما حداقل 6 تا 8 ساعت خواب باکیفیت داشته باشید.

    کمبود خواب می‌تواند بر فشار خون، ضربان قلب و سایر موارد تأثیر بگذارد.

    • ناشتا بودن

    معمولا لازم است برای انواع آزمایش خون، چند ساعتی ناشتا باشید. میزان غذا نخوردن با توجه به آزمایش و توصیه پزشک کمی متفاوت است.

    • عدم مصرف الکل و سیگار

    حداقل 24 ساعت قبل از آزمایش از مصرف الکل خودداری کنید، زیرا بر نتایج آزمایش تاثیر می‌گذارد. همچنین در صورت امکان سیگار نکشید.

    • داروها

    حتما داروهای مصرفی خود را با پزشک چک کنید. گاهی لازم است داروی خاصی را قبل از انجام آزمایش چکاپ مصرف نکنید. همچنین لیست داروهایتان را هم برای آزمایشگاه بنویسید.

    • لباس مناسب

    برای خون‌گیری و دسترسی راحت به بازوها بهتر است لباس‌های گشاد بپوشید.

    هر چند وقت یک بار آزمایشات چکاپ کامل بدهیم؟

    توصیه‌ای که از سوی پزشک در زمینه تعداد دفعات و روتین آزمایشات چکاپ کامل به شما می‌شود با توجه به سن، ریسک فاکتورها و وضعیت سلامتتان متغیر خواهد بود. با اینکه دیدگاه‌های مختلفی در این زمینه وجود دارد، اما به طور کلی روتین آزمایش کامل سلامت به صورت زیر توصیه می‌شود:

    • در صورتی که سن شما زیر ۵۰ سال بوده و در وضعیت خوبی از نظر سلامت هستید، هر سه سال یک بار.
    • پس از رسیدن به سن ۵۰ سالگی، هر سال یک بار.

    در صورتی که به بیماری‌های مزمنی مانند دیابت یا COPD (انسداد ریوی مزمن) مبتلا هستید، فارغ از سن و سال، تعداد دفعات معاینات شما باید بیشتر از حالت عادی باشد.

    البته پزشک شما با بررسی نتیجه آزمایشات، ریسک فاکتورها و وضعیت سلامتتان ممکن است بازه زمانی بین معاینات را برای شما کوتاه‌تر یا بلندتر در نظر بگیرد.

    خواندن جواب آزمایشات چکاپ کامل

    هرچند بهتر است برای خواندن کامل و تفسیر جواب آزمایش خود به پزشک مراجعه کنید اما در اینجا کمی با این روند آشنایتان می‌کنیم.

    جدول زیر حاوی علائم اختصاری آزمایش چکاپ خون و معانی‌شان است. در برگه آزمایش شما جلوی هر یک از این علائم، محدوده طبیعی که باید باشد و عددی که آزمایش شما نشان داده، نوشته شده است.

    با مقایسه این دو عدد می‌توانید به وضعیت حدودی خود آگاه شوید. در این مقاله توضیحات بیشتر و دقیق‌تری درباره خواندن آزمایش خون داده‌ایم.

    علامت اختصارینشان‌دهنده چه فاکتوری است
    RBCتعداد گلبول‌های قرمز
    WBCتعداد گلبول‌های سفید
    Hctهماتوکریت
    HCVمتوسط حجم گلبول‌های قرمز
    Hgbهموگلوبین
    PLTتعداد پلاکت‌ها
    FBSقند خون
    Cholesterol (Chol)کلسترول
    TGتری گلیسیرید
    HDLکلسترول خوب
    LDLکلسترول بد
    CAکلسیم
    Mgمنیزیم
    ASTنوعی آنزیم کبدی
    ALTنوعی آنزیم کبدی
    ALPنوعی آنزیم کبدی
    Bilirubinبیلی روبین (عامل صفراوی)
    علائم اختصاری در آزمایش های چکاپ کامل

    هزینه چکاپ کامل چقدر است؟ بیمه چند درصد از هزینه آزمایش چکاپ را می‌پردازد؟

    بیمه معمولا حدود 20 تا 25 درصد از هزینه آزمایشات چکاپ کامل را می‌پردازد.

    به طور کلی هزینه‌ی آزمایشات چکاپ کامل به آزمایشگاه، نوع و موارد آزمایش، بیمه و … بستگی دارد. حتی برخی از آزمایشگاه‌ها خدماتی چون انجام آزمایش در خانه دارند که طبیعتا هزینه‌ی جداگانه‌ای را می‌طلبد.

    تخمین بیمه دات کام و آسان آزمایش از هزینه‌های آزمایش چکاپ به شرح زیر است:

    • چکاپ کامل حدود 2 میلیون تومان
    • آزمایش تیروئید حدود 250 هزار تومان
    • آزمایش CBC (شمارش کامل خون) حدود 65 هزار تومان
    • آزمایش هورمونی زنان حدود 270 هزار تومان
    • آزمایش کشت ادرار حدود 65 هزار تومان
    • آزمایش قند خون حدود 80 هزار تومان
    • آزمایش چکاپ کامل خانم ها حدود 2 میلیون 500 هزار تومان
    • آزمایش چکاپ کامل آقایان حدود 2 میلیون 600 هزار تومان

    آزمایشات چکاپ کامل؛ گامی ساده برای حفظ سلامتی

    آزمایشات چکاپ کامل، یکی از مؤثرترین راه‌ها برای پیشگیری از مشکلات سلامتی و حفظ عملکرد بهینه بدن است. این لیست شامل مجموعه‌ای از آزمایش‌ها برای بررسی وضعیت عمومی بدن، مانند عملکرد اندام‌های حیاتی، میزان قند خون، چربی خون و وضعیت هورمون‌ها است. انجام این آزمایش‌ها به شما کمک می‌کند تا هرگونه تغییرات نامطلوب در بدن را زودتر تشخیص داده و از عوارض جدی پیشگیری کنید.

    با توجه به سن، جنسیت و شرایط جسمی، ممکن است برخی آزمایش‌ها به‌صورت اختصاصی به لیست شما اضافه شوند. به‌عنوان مثال، زنان ممکن است به آزمایش‌های مرتبط با سلامت هورمونی یا پوکی استخوان نیاز داشته باشند، درحالی‌که مردان باید بر سلامت پروستات تمرکز کنند. در نهایت، برنامه‌ریزی منظم برای چکاپ‌های سالانه و مشاوره با پزشک، می‌تواند نقش مهمی در بهبود کیفیت زندگی و افزایش طول عمر ایفا کند. سلامتی یک سرمایه است؛ با توجه به این نکته، انجام چکاپ کامل بدن را به بخشی از روتین زندگی خود تبدیل کنید.

    [sc_fs_multi_faq headline-0=”h3″ question-0=”آزمایشات چکاپ کامل هر چند وقت یک بار باید انجام شود؟” answer-0=”در فرد سالم و بدون سابقه بیماری،زیر۵۰ سال هر ۳ سال و بعد ۵۰ هرسال باید چکاپ کامل انجام شود.” image-0=”” headline-1=”h3″ question-1=”برای آزمایش کلی بدن باید ناشتا باشیم؟” answer-1=”خیر فقط چک ‌سطح قند خون و چربی نیاز به ۱۲ ساعت ناشتایی دارد. ” image-1=”” headline-2=”h3″ question-2=”آزمایش چکاپ ژنتیکی چیست؟” answer-2=”آزمایش چکاپ ژنتیکی به بررسی ژن‌های فرد پرداخته شده و در آن پیشینه بیماری در خانواده و درصد احتمال ابتلای فرد به آن سنجیده می‌شود. تست‌ سلامت ژنتیکی یکی از راه‌های موثر برای پیشگیری از بروز بیماری های احتمالی است.” image-2=”” headline-3=”h3″ question-3=”در چکاپ بدن چه مواردی بررسی می شوند؟ ” answer-3=”در آزمایش چکاپ کامل، آزمایش شمارش کامل خون، آزمایش چربی خون یا پروفایل چربی، آزمایش عملکرد کبد، آزمایش عملکرد کلیه‌ها، سطح گلوکز خون، آزمایش عملکرد تیروئید، سطح ویتامین دی و سایر آزمایش‌های خاص بررسی می‌شوند. بسته به تشخیص پزشک معالج و سابقه بیماری در شخص این موارد می‌تواند بیشتر هم باشد.” image-3=”” count=”4″ html=”true” css_class=””]

  • آیا بیماری کبدی ژنتیکی است؟

    آیا بیماری کبدی ژنتیکی است؟

    بیماری‌ های کبدی ژنتیکی گروهی از نقص‌های متابولیکی و ژنتیکی هستند که معمولا باعث  بروز بیماری‌های مزمن کبدی می‌شوند. این بیماری‌ها ممکن است در بستگان نزدیک مبتلایان به انواع بیماری کبدی ژنتیکی نیز یافت شوند.

    چهار مورد از شایع ترین بیماری های کبدی ژنتیکی عبارتند از هموکروماتوز  (Hemochromatosis)، کمبود آلفا 1 آنتی تریپسین (Alpha 1 Antitrypsin Deficiency)، ویلسون (Wilson’s disease) و سندرم ژیلبرت (Gilbert’s syndrome). اگرچه بیماری ‌های ژنتیکی دیگری نیز در دسته‌بندی انواع بیماری کبدی وجود دارند، اما موارد گفته شده از بیماری های ژنتیکی شایع مربوط به کبد، طی تحقیقات گزارش شده اخیر هستند. 

    هموکروماتوز؛ رسوب آهن در کبد و بروز بیماری ژنتیکی کبدی 

    هموکروماتوز نوعی بیماری کبدی ارثی است که در آن رسوب آهن در کبد و سایر اندام‌ها تجمع می‌یابد. هنگامی که یکی از اعضا خانواده به این اختلال مبتلا باشد، پدر، مادر، خواهر یا برادر و فرزند آن‌ها نیز در معرض خطر هستند و لازم است تست غربالگری را انجام دهند.

    نوع دیگری از بیماری هموکروماتوز نیز وجود دارد که بیماری کبدی ژنتیکی محسوب نمی‌شود. بلکه ناشی از بیماری‌های دیگری از جمله تالاسمی است که یک اختلال خونی ژنتیکی و همچنین از عوامل اصلی کم خونی است؛ با کم خونی ارثی بیشتر آشنا شوید. از آنجایی که زنان از طریق چرخه قاعدگی مقداری از خون بدن خود را از دست می‌دهند، آهن اضافی مرتبط با هموکروماتوز، مردان را بیشتر از زنان تحت تأثیر قرار می‌دهد. بنابراین در بسیاری از خانم‌ها، به ندرت تا پس از یائسگی علائمی از آهن اضافی در خون به چشم می‌خورد. 

    چکاپ کامل بدن با تست ژنتیک HealthX، یکی از مطمئن ترین روش ها برای پیشگیری و همچنین تشخیص زودهنگام بیماری هایی مثل بیماری کبدی است؛ برای دریافت مشاوره ژنتیک رایگان کلیک کنید.

    تصویر لیستی از نشانه های رسوب اهن در کبد را نشان میدهد.

    علائم هموکروماتوز ژنتیکی چیست؟

    علائم هموکروماتوز ژنتیکی ممکن است است شامل موارد زیر باشد:

    • بیماری های کبدی 
    • درد مفاصل
    • خستگی
    • کاهش وزن ناگهانی
    • تیرگی پوست (برنزه شدن)
    • درد شکم
    • از دست دادن میل جنسی

    افراد مبتلا به هموکروماتوز همچنین ممکن است علائمی همچون دیابت یا بیماری های قلبی را نیز بروز دهند و در صورت درمان نشدن این بیماری کبدی ژنتیکی، به سرطان کبد، سیروز، آتروفی بیضه یا ناباروری مبتلا شوند.

    هموکروماتوز چگونه تشخیص داده می شود؟ آشنایی با راه های درمان هموکروماتوز

    یکی از راه های سنجش حجم آهن موجود در خون افراد مشکوک به بیماری ژنتیکی کبدی هموکروماتوز، آزمایش خون است. اگر میزان آهن خون بالاتر از حد نرمال باشد، ممکن است آزمایش ژنتیکی هموکروماتوز تجویز ‌شود. از این آزمایش ژنتیکی همچنین برای غربال‌گری اعضای خانواده بیمارانی که آزمایش ژنتیکی آن‌ها نسبت به این بیماری ژنتیکی ارثی مثبت است هم استفاده می‌شود. هدف از درمان هموکروماتوز، حذف آهن اضافی از بدن و کاهش علائم یا عوارض ناشی از این بیماری کبدی ژنتیکی است.

    خیلی از بیماری‌های ژنتیکی، امکان جلوگیری یا تشخیص زودهنگام دارند؛ در روش‌های پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی در این باره صحبت کردیم.

    برای حذف آهن اضافی از بدن از روش فلبوتومی (phlebotomie) استفاده می‌کنند. طی این روش، به مدت 2 الی 3 سال، هر هفته نیم لیتر از خون بیمار را از بدن او خارج می‌کنند تا حجم آهن تجمع یافته در بدن کاهش یابد. مدت زمان تعیین شده برای فلبوتومی، بسته به شرایط فردی متفاوت است.

    یکی دیگر از درمان‌های این بیماری کبدی ژنتیکی، درمان کیلاسیون آهن (Iron chelation) است. در این روش، آهن اضافی بدن با استفاده از دارودرمانی کاهش می‌یابد. داروی مورد استفاده در درمان کیلاسیون آهن، تزریقی یا خوراکی (از راه دهان) است. 

    افراد مبتلا به هموکروماتوز باید از مصرف الکل و مولتی ویتامین‌هایی که سطح آهن خون را افزایش می‌دهد اجتناب کنند. اگر شما هم به تازگی متوجه بیماری هموکروماتوز در اطرافیان خود شده‌اید، انجام آزمایش ژنتیکی تغذیه یا NutritionX قادر است رژیم غذایی مناسب برای شما یا فرزندان‌تان را تنظیم کند. اگر هموکروماتوز باعث سیروز شده باشد، خطر ابتلا به سرطان کبد بیشتر می‌شود. در نتیجه غربالگری سرطان کبد باید به طور منظم انجام شود.

    تصویر لیستی از انواع بیماری های کبدی است

    کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین؛ بیماری کبدی ژنتیکی با نشانگر کمبود پروتئین

    کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین یکی دیگر از انواع بیماری های ژنتیکی است. بیماری ارثی کبدی کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین، نوعی بیماری کبدی ژنتیکی است که طی آن، پروتئین کبدی مهمی به نام آلفا-1 آنتی تریپسین در بدن فرد از بین می‌رود یا مقدار آن پایین‌تر از حد طبیعی است. افراد مبتلا به کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین می‌توانند این پروتئین را در بدن خود تولید کنند اما این بیماری کبدی ژنتیکی از ورود آن به جریان خون جلوگیری می‌کند و در عوض در کبد تجمع می‌یابد.

    پروتئین آلفا-1 آنتی تریپسین ریه را در برابر آسیب‌های ناشی از آنزیم‌های طبیعی محافظت می‌کند. هنگامی که مقدار پروتئین کم بوده یا وجود نداشته باشد، ریه در معرض آسیب قرار گرفته و در ادامه مشکلات تنفسی متعددی رخ می‌دهد. افراد مبتلا به این نوع بیماری کبدی ژنتیکی مشابه افراد مبتلا به هموکروماتوز، در معرض خطر ابتلا به سیروز هستند .

    علائم کمبود آلفا 1 آنتی تریپسین چیست؟

    اولین علامت کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین، کاهش حجم تنفسی ریه از جمله تنگی نفس یا خس خس سینه است. کاهش وزن ناگهانی و ورم سینه که معمولاً با وجود آمفیزم (تخریب پارانشیم ریه) همراه است نیز ممکن است از علائم این نوع بیماری کبدی ژنتیکی باشد. علائم معمول آمفیزم (Emphysema) یا سیروز عبارتند از:

    • خستگی
    • سرفه مزمن
    • تورم مچ پا و پا
    • زردی (این حالت بیشتر با سیروز همراه است)
    • مایع شکمی (ascites)

    اگرچه تمام موارد گفته شده از علائم اصلی بیماری کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین هستند، اما با شناخت زودهنگام سایر علائم ساده‌تر می‌توان از بروز بسیاری از آن‌ها جلوگیری نمود.

    بیماری ها و مشکلات کبدی یکی از مواردی هستند که در آزمایش های چکاپ کامل بدن مورد بررسی قرار می گیرند. چکاپ کامل بدن اقدام ضروری است که هر فرد باید برای حفظ سلامتی خود آن را جدی بگیرد؛ این اهمیت با افزایش سن به مراتب بیشتر می شود. برای آشناسی با انواع آزمایش های چکاپ کامل بدن روی لینک کلیک کنید.

    چگونه کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین تشخیص داده و درمان می شود؟

    علائم فیزیکی، مانند سینه متورم و مشکلات تنفسی، ممکن است پزشک شما را به کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین مشکوک کند. یک آزمایش خون که به طور خاص پروتئین آلفا-1 آنتی تریپسین را آزمایش می‌کند، به تایید تشخیص کمک می‌کند.

    هیچ درمان ثابتی برای درمان بیماری کبدی ژنتیکی کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین وجود ندارد، اما می‌توان آن را با جایگزین کردن پروتئین در جریان خون درمان کرد. با این حال، کارشناسان تا به حال، در این خصوص که این تکنیک چقدر در درمان این بیماری ارثی ژنتیکی موثر است و چه کسی قادر است آن را دریافت کند، به نتیجه نرسیده‌اند. روش‌های دیگری نیز برای درمان کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین وجود دارد. از جمله درمان عوارض آمفیزم و سیروز. آنتی‌بیوتیک‌ها برای مبارزه با عفونت‌های تنفسی، داروهای استنشاقی برای سهولت تنفس و دیورتیک‌ها و سایر داروها نیز برای کاهش تجمع مایع شکمی تجویز می‌شوند.

    تغییر عادت‌های اشتباه فردی از جمله پرهیز از الکل، ترک سیگار و یک رژیم غذایی سالم نیز ممکن است مانع از تشدید علائم و عوارض این نوع کمبود و همچنین مانع از شیوع این بیماری ژنتیکی کبدی شود. از آنجایی که این نوع بیماری کبدی ژنتیکی ریه‌ها را تحت تاثیر قرار می‌دهد، افراد مبتلا به آن بیشتر در خطر ابتلا به انواع عفونت‌های تنفسی هستند. نکته جالب توجه این است که واکسن آنفولانزا و پنومونی در پیشگیری از این نوع عفونت‌ها بسیار موثر است. اما برخی مواقع، با وجود درمان‌های مداوم، علائم ریه و کبد تشدید شده و پیوند کبد محتمل است.

    پیش آگاهی های لازم در مورد بیماری های کبدی ژنتیکی 

    هموکروماتوز و بیماری کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین معمولا مرگبار نیستند. با این حال، عوارض مرتبط با این دو بیماری کبدی ژنتیکی خطرساز است. بنابراین بسیار مهم است که افراد مبتلا به بیماری کبدی ارثی بیشتر مراقب سلامت خود باشند. 


    میدونی چند درصد احتمال داره بیماری کبدی بگیری؟!

     

    با HealthX، میتونی احتمال ابتلات به بیماری های کبدی رو ارزیابی و از بروز بیماری پیشگیری کنی.
    برای اطلاعات بیشتر کلیک کن.

     

    ویلسون؛ بیماری کبدی ژنتیکی با سرعتی کند یا پیش رونده؟!

    بیماری ویلسون نوعی بیماری کبدی ژنتیکی است که مانع از حذف مقدار اضافی مس در بدن می‌شود. بیماری ویلسون به سبب افزایش بیش از حد میزان مس در بدن، سبب آسیب کبدی شده و ممکن است آرام و پیشرونده تا حاد و شدید باشد. این بیماری که یکی از شایع‌ترین بیماری های کبدی ارثی است، اغلب تا زمانی که جدی نشود علائم قابل توجهی ایجاد نمی‌کند و خطرناک نخواهد بود.

    تشخیص این بیماری کبدی ارثی از طریق آزمایش‌های ژنتیکی و خون و ادرار، معاینه چشم یا بیوپسی کبد صورت می‌گیرد. هدف از درمان این بیماری، حذف مس اضافی انباشته شده در بدن و جلوگیری از تجمع مجدد آن است. با درمان دارویی یا سایر روش‌های درمانی مناسب، می‌توان از پیشرفت بیماری ویلسون جلوگیری نمود.

    سندرم ژیلبرت یا گیلبرت؛ از شایع ترین بیماری های کبدی ژنتیکی

    سندرم گیلبرت (ژیلبرت) نوعی اختلال ارثی خفیف کبدی است که منجر به فراوانی بیش از حد بیلی روبین در بدن می‌شود. افراد مبتلا به سندرم گیلبرت دارای نوعی ناهنجاری ژنتیکی هستند که کاهش تولید آنزیم پردازنده بیلی روبین را در پی دارد. با اینکه برخی افراد مبتلا به سندرم گیلبرت دچار زردی پوست یا چشم (یرقان) هستند، اما اکثر مبتلایان به این نوع بیماری کبدی ژنتیکی علامت خاصی نشان نمی‌دهند و بیماری آن‌ها اغلب تصادفی تشخیص داده می‌شود. سندرم گیلبرت عموما خطرناک نیست و مشکلات طولانی مدت ایجاد نمی‌کند، بنابراین در اکثر موارد، درمان خاصی برای آن وجود ندارد.

    جمع بندی

    در این مطلب در خصوص 4 بیماری ژنتیکی کبد صحبت کردیم. سپس در ادامه، به علائم هریک از این چهار بیماری ژنتیکی کبدی، علائم و نحوه تشخیص و درمان آن‌ها پرداختیم.

    اگرچه بسیاری، بیماری های ژنتیکی کبدی را ناشناخته و تشخیص آن را نا ممکن می‌دانند اما، با راهکار ساده‌ای همچون تست های ژنتیکی از جمله تست Health x می‌توان به سادگی به حضور هر یک از این چهار بیماری کبدی ژنتیکی در بدن پی برد و یا از احتمال بروز آن‌ها در آینده آگاه شد.

  • فهرست کامل آزمایش‌های ژنتیک قبل از بارداری

    فهرست کامل آزمایش‌های ژنتیک قبل از بارداری

    آزمایش‌های ژنتیک قبل از بارداری مشکلات احتمالی جنین را پیش‌بینی کرده و به خانواده‌ها و  کادر درمان کمک می کند. خانواده‌ها می‌توانند راحت‌تر و با اطمینان بیشتر در مورد بارداری یا وضعیت سلامت جنین تصمیم بگیرند. آزمایش‌های ژنتیک قبل از بارداری امکان ابتلا به اختلالات مادرزادی مانند سندرم داون، تریزومی ۱۳ (Trisomy) و اسپینا بیفیدا (Spina Bifida) را در جنین بررسی می‌کند.

    آزمایش ژنتیک قبل از تولد چیست؟

    آزمایش ژنتیک قبل از تولد یکی از انواع آزمایش های ژنتیک است که اطلاعاتی را در مورد اختلالات احتمالی ژنتیکی یا ناهنجاری‌های احتمالی جنین در اختیار والدین قرار می‌دهد. برخلاف برخی از آزمایش‌های معمول قبل از تولد (مانند تست گروه خون، شمارش گلبول‌های قرمز خون و یا غربالگری گلوکز) این نوع آزمایش‌ها اختیاری هستند. والدین برای انجام این آزمایش‌ها باید به کلینیک و آزمایشگاه‌های خاص مراجعه کنند.

    تست ژنتیک قبل از تولد

    مشاوره ژنتیک قبل از بارداری

     سختی های یک خانواده با کودکی که مشکلات سلامتی مثل سندروم داون یا عقب‌ماندگی ذهنی و معلولیت قابل انکار نیست؛ از طرف دیگر زندگی سختی که خود کودک تجربه می کند، ناراحت کننده تر است. متأسفانه بسیاری از زوج‌ها در نتیجه ازدواج‌های فامیلی یا شرایط ویژه‌ جسمی‌شان ممکن است با بیماری‌های مختلفی از قبیل فلج‌ها، عقب‌ماندگی ذهنی، سندروم داون و غیره در کودکانشان روبرو شوند. برای آگاهی بیشتر از مشکلات ژنتیکی و بیماری‌های ناشی از وصلت فامیلی کلیک کنید.

    مشاوره ژنتیک به این افراد کمک می‌کند که به نقص‌های مادرزادی و مشکلات سلامتی احتمالی در خانواده‌ پی ببرید و از میزان ریسکی که با باردار شدن با آن مواجه خواهید شد، مطلع شوید.

    مشاوره ژنتیک قبل از بارداری می‌تواند به شما علل بیماری‌های ژنتیکی احتمالی پیش روی فرزندتان را بگوید و  اینکه در صورت بارداری باید چه آزمایش‌هایی را انجام دهید. مشاوره ژنتیک می‌تواند شما را از تولد فرزندی با نقص ژنتیک آگاه کند.

    انواع مختلف آزمایش‌های ژنتیک در دوران بارداری

    اختلالات مادرزادی در آزمایش‌های ژنتیکی  در بدو تولد خود را نشان خواهند داد. کادر درمان با استفاده از آزمایش‌های خاصی که نام برده شد، می‌توانند برخی از شرایط  فعلی جنین را قبل از تولد تشخیص دهند. این نوع آزمایش‌ها متفاوت از آزمایش قبل از ازدواج مانند تست اعتیاد، تالاسمی، آزمایش ژنتیک و … است. اگر به هر علتی آزمایش ژنتیک در هنگام ازدواج انجام نشده باشند پزشک این گزینه را به زوجین پیشنهاد می‌دهد.

    مقاله جدید «تفاوت چکاپ ژنتیکی با آزمایش‌های روتین» تفاوت‌های اساسی بین این تست‌های ژنتیکی و آزمایش‌های روتین را بررسی می‌کند. برای مطالعه کلیک کنید.

    به طور کلی دو نوع آزمایش مختلف ژنتیکی در دوران بارداری وجود دارد:

    • تست‌های غربالگری در دوران بارداری (Screening Tests)

    تست‌های غربالگری به معنای ابتلای جنین به این بیماری‌ها نیست. فقط احتمال ابتلا را نشان می‌دهد و نمی‌تواند به صورت قطعی نشانگر وجود بیماری باشد. به صورت کلی  از طریق این آزمایش تنها میزان خطر ابتلا به یک اختلال ژنتیکی سنجیده ‌می‌شود.

    پزشک می‌تواند نتایج آزمایش‌های غربالگری ژنتیکی را تفسیر کند و  مراحل بعدی را برای شما توضیح دهد. در برخی موارد هم ممکن است پزشکان، آزمایش‌های تشخیصی بیشتر را به شما توصیه کنند. این موضوع کاملاً طبیعی است و از انجام دادن آن هراسی نداشته باشید. وقتی در تست‌های غربالگری نشانه‌هایی از مشکلاتی وجود داشته باشد این بار نوبت تست‌های تشخیصی در دوران بارداری است.

    • تست‌های تشخیصی در دوران بارداری (Diagnostic Tests)

    تست های تشخیصی در دوران بارداری با قطعیت بالا می‌تواند تأیید کند که جنین دارای بیماری ژنتیکی است یا خیر. در این آزمایش‌ها از مایع آمنیوتیک یا جفت، سلول‌هایی را می‌گیرند و اختلالات خاص بررسی را می‌کنند. آزمایش تشخیصی تنها زمانی انجام می‌شود که آزمایش غربالگری غیرطبیعی یا اصطلاحاً آنرمال باشد یا ریسک بالایی در ابتلای جنین به یک بیماری ژنتیکی وجود داشته باشد.

    انواع تست‌های غربالگری در دوران بارداری

    در ادامه به آزمایش‌های ژنتیکی غربالگری در دوران بارداری می‌پردازیم.

    آزمایش ژنتیکی غربالگری حامل (Carrier screening)

    یک نوع آزمایش خون و اولین تست ژنتیکی است که می‌تواند تغییرات کوچک رخ داده در ژن‌ها را شناسایی کند و میزان ریسک ابتلای جنین به بیماری‌های پزشکی را نشان ‌دهند. این بیماری‌ها اغلب شرایط تک ژنی نامیده می‌شوند. اختلالات و بیماری‌هایی مانند فیبروز کیستیک (Cystic Fibrosis)، بیماری سلول داسی شکل و آتروفی عضلانی نخاعی از جمله این بیماری‌ها هستند.

    هنگامی‌که آزمایش خون نشان دهد که شما از نظر ژنتیکی ناقل چنین بیماری‌هایی هستید، نوبت به همسرتان می‌رسد که آزمایش‌های غربالگری را انجام دهد. اگر هر دو والد ناقل خطر ژنتیکی یکسانی باشند، جنین ممکن است به نوع شدیدتری از بیماری مبتلا شود. در صورت نامطلوب بودن نتایج آزمایش اولیه نیاز است که شما سایر تست‌های تشخیصی و در برخی موارد تهاجمی را انجام دهید. در ادامه توضیحات بیشتری در مورد مراحل تست‌های تشخیصی و انواع آن به شما خواهیم گفت.

    غربالگری برای سنجش جهش ژنتیکی

    غربالگری برای سنجش جهش ژنتیکی یا غربالگری برای یافتن یک کروموزوم غیرطبیعی (Screening for an abnormal chromosome number) کروموزوم‌ها باید به صورت جفت به ارث برده شوند و حالت طبیعی آن بدین صورت است که فرزندان نیمی از هرکدام از کروموزوم‌های والدین به ارث خواهند برد. گاهی اوقات، در طول لقاح ممکن است اتفاقی رخ دهد که منجر به از دست رفتن یا اضافه شدن قسمت‌هایی از این نیمه کروموزوم‌ها مشود.

    پیشنهاد ویژه برای شما: لیست چکاپ کامل کودکان بعد از تولد شامل چه مواردی است؟

    تشخیص سندروم داون با تست ژنتیک

    در این صورت به اصطلاح جهش ژنتیکی رخ می‌دهد. برای مثال  سندرم داون (Down syndrome) (یک کروموزوم اضافی 21) و سندرم ترنر (Turner’s Syndrome) (یک کروموزوم X از دست رفته) دارد و نمونه‌هایی از مشکلات ناشی از جهش ژنتیکی است.

    تغییر ژن گاهی اوقات می‌تواند باعث ایجاد بیماری‌هایی مانند فیبروز کیستیک و بیماری سلول داسی شکل شود. ژن‌های تغییر یافته همچنین عاملی برای به وجود آمدن نقص‌های مادرزادی هستند. نقص‌هایی مانند نقص قلبی، مشکل در تعداد کروموزوم‌ها که در بالا به آن اشاره شد و نقص در اندام‌ها از جمله نقایص مادرزادی به شمار می‌روند. نقص‌های مادرزادی تغییرات ساختاری هستند که از بدو تولد وجود دارند این احتمال وجود دارد که هر قسمت از بدن را تحت تأثیر قرار دهند.

    نقص‌های مادرزادی می‌تواند باعث بروز مشکلاتی در سلامت عمومی، نحوه رشد یا عملکرد بدن شود. برای هر بار حاملگی باید این تست‌ها انجام شود. خود این تست دو نوع مختلف دارد که عدد کروموزوم و جهش‌های ژنتیکی را با آن‌ها می‌توان تشخیص داد که عبارت‌اند از:

    • غربالگری DNA جنین بدون سلول (Cell-free fetal DNA screening)

    این آزمایش معمولاً به عنوان یک آزمایش غیر تهاجمی قبل از تولد (NIPT) شناخته می‌شود. در این آزمایش پزشکان وقوع برخی از اشکالات رایج در تعداد کروموزوم‌های غیر طبیعی موجود در تکه‌های کوچک DNA جنین، که در خون مادر وجود دارند را بررسی می‌کنند. از آنجایی که مقدار DNA جنین هنوز بسیار کم است، پزشکان نمی‌توانند این آزمایش را زودتر از هفته ۱۰ بارداری انجام دهند.

    چکاپ کامل بدن اقدام ضروری است که هر فرد باید برای حفظ سلامتی خود آن را جدی بگیرد؛ به خصوص افرادی که قصد بارداری دارند، با اطمینان از وضعیت سلامتی خود و شرایط بهینه می توانند دوران حاملگی راحت تری را پشت سر بگذارند. همچنین اهمیت آزمایش های چکاپ سلامتی با افزایش سن به مراتب بیشتر می شود. برای آشناسی با انواع آزمایش های چکاپ کامل بدن روی لینک کلیک کنید.

    • غربالگری سرم (Serum screening)

    این نوع آزمایش بر روی نمونه خون مادر انجام می‌شود و مستقیماً DNA جنین را بررسی نمی‌کند. این آزمایش‌ها سطوح مختلف پروتئین را در خون مادر تجزیه و تحلیل می‌کنند تا خطر تشکیل تعداد کروموزوم‌های غیرطبیعی را بسنجند. نمونه‌هایی از این نوع آزمایش عبارت‌اند از غربالگری متوالی، غربالگری چهارگانه و غربالگری سرم سه‌ماهه اول.

    هر یک از این آزمایش‌ها باید در زمان‌های بسیار خاصی در دوران بارداری انجام شود. بنابراین با پزشک خود مشورت کنید که کدام آزمایش برای شما مناسب است. این نکته را هم در نظر بگیرید که نمی‌توان هیچ یک از این آزمایش‌ها را تا قبل از هفته یازدهم بارداری انجام داد.

    غربالگری برای ناهنجاری‌های فیزیکی در دوران بارداری

    گاهی اوقات، وجود کروموزوم‌های اضافی یا از دست رفته باعث تغییراتی در ساختار فیزیکی کودک می‌شود. به‌عنوان‌مثال، کروموزوم‌ها ممکن است طبیعی باشند اما کودک دچار نقص فیزیکی باشد. در دوران بارداری، سونوگرافی و آزمایش خون می‌تواند به تعیین درصد خطر ناهنجاری‌های فیزیکی جنین کمک کند. به عنوان مثال کودکی که دارای تعداد کروموزوم‌های طبیعی است ممکن است دچار نقص در عملکرد قلب و یا سایر اندام‌ها باشد.

    آزمایش‌های تشخیصی که بررسی‌های بیشتر و دقیق‌تری را از جنین انجام می‌دهند عبارت‌اند از:

    • شفافیت نوکال (Nuchal translucency)

    در این روش از سونوگرافی برای اندازه‌گیری ضخامت پشت گردن جنین استفاده می‌شود. شفافیت ضخیم نوکال اطلاعات مفیدی را در مورد خطر به وجود آمدن تعداد کروموزوم‌های غیرطبیعی و ناهنجاری‌های فیزیکی مانند تشکیل غیرطبیعی قلب جنین به ما ارائه می‌دهد. پزشکان این نوع سونوگرافی را می‌توانند در هفته ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام دهند.

    • غربالگری AFP (غربالگری سرم مادر)

    پزشک در این آزمایش مقداری از خون مادر را برای اندازه گیری سطح AFP موجود در خون می‌گیرد. سطوح بالای AFP ممکن است نشان دهنده مشکلات فیزیکی در شکم، صورت یا ستون فقرات جنین باشد. این آزمایش در هفته ۱۵ تا ۲۲ بارداری انجام می‌شود.

    • غربالگری چهارگانه(Quad screen)

    در این تست سطح چهار ماده در خون مادر اندازه گیری می‌شود و خطر ابتلای جنین به ناهنجاری‌های کروموزومی و نقص لوله عصبی سنجیده می‌شود. این آزمایش نیز می‌تواند در هفته ۱۵ تا ۲۲ بارداری انجام شود.

    • اسکن آناتومی جنین

    در این روش از سونوگرافی برای ارزیابی ساختارهای فیزیکی جنین از جمله مغز در حال رشد، اسکلت، قلب، کلیه‌ها، شکم، صورت، بازوها و پاها استفاده می‌شود. این نوع سونوگرافی معمولاً در هفته ۱۸ تا ۲۰ بارداری قابل انجام است.

    غربالگری‌های قبل از تولد تنها احتمال وجود یک بیماری را می‌سنجند و تشخیص قطعی برای این مشکلات و بیماری‌هایی اشاره شده بالا نیست.

    بیشتر بخوانید: آزمایش پدرفرزندی یکی از انواع تست های ژنتیک است؛ برای آشنایی با این تست کلیک کنید.

    مشاوره ژنتیک قبل از بارداری

    انواع تست‌های تشخیصی در دوران بارداری (Diagnostic Tests)

    رایج ترین تست‌های تشخیصی در هنگام بارداری، آمنیوسنتز و نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS) است که در ادامه توضیح مختصری درباره هر کدام آورده شده است:

    • آمنیوسنتز (Amniocentesis)

    در این تست پزشک یک سوزن را از طریق پوست وارد رحم شما می‌کند تا نمونه‌ای از مایع آمنیوتیک را از کیسه آمنیوتیک خارج کند. آمنیوسنتز بین هفته‌های ۱۶ تا ۲۰ بارداری انجام می‌شود.

    • نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS)

    پزشکان در این تست سوزنی را در رحم مادر وارد می‌کنند تا نمونه کوچکی از سلول‌ها را از جفت خارج کند. پزشک تعیین می‌کند که وارد کردن سوزن از طریق شکم برای مادر ایمن‌تر است یا باید از طریق واژن این کار صورت بگیرد. CVS در حدود هفته ۱۱ تا ۱۳ بارداری قابل انجام است.

    هر دوی این آزمایش‌ها ازنوع تهاجمی محسوب می‌شوند. پس از انجام این تست‌ها، نمونه‌ها برای تجزیه و تحلیل به آزمایشگاه ارسال می‌شود. در آزمایشگاه چندین نوع آزمایش تشخیصی، از جمله هیبریداسیون فلورسانس درجا (FISH)، کاریوتایپ استاندارد و… روی نمونه‌ها صورت می‌گیرد. برخی از نتایج آزمایش‌های تشخیصی در ظرف ۷۲ ساعت آماده می‌شوند، در حالی که برخی دیگر ممکن است بیش از دو هفته طول بکشد.

    نتایج آزمایش‌های غربالگری ژنتیکی به چه معناست؟

    آزمایش‌های غربالگری ژنتیکی فقط میزان خطر موجود را اندازه گیری می‌کنند. با انجام دادن این آزمایش‌ها نمی‌توان با اطمینان اعلام کرد که آیا جنین یک بیماری ژنتیکی خاص را دارد یا خیر. نتیجه‌ی نامطلوب در این آزمایش‌ها به این معنی است که جنین نسبت به جمعیت عمومی احتمال بیشتری دارد تا به اختلالات سنجش شده مبتلا شود. نتیجه مطلوب نیز نشان دهنده این است که جنین نسبت به جمعیت عمومی در معرض خطر کمتری برای ابتلا به آن اختلال قرار دارد.

    پزشک شما ممکن است آزمایش‌های تشخیصی مانند CVS یا آمنیوسنتز را نیز به شما پیشنهاد کند و یا اینکه ممکن است شما را به یک مشاور ژنتیک که در بارداری‌های پرخطر و شرایط ژنتیکی تخصص دارد ارجاع دهد. این مسئله را به خاطر داشته باشید که از صحبت کردن با پزشک خود در مورد معنای نتایج آزمایش و خطرات و مزایای احتمالی آن‌ها واهمه نداشته باشید. همچنین نگرانی از انجام تست‌های تشخیصی بیشتر نداشته باشید.

    چرا باید آزمایش‌های ژنتیک قبل از بارداری انجام بدهیم؟

    اگر  قصد فرزندآوری دارید و در خانواده شما سابقه مشکلات ژنتیکی و نقص مادرزادی، ناتوانی رشد، اختلال غربالگری نوزاد و یا بیماری‌های دیگر ژنتیکی وجود دارد، احتمال اینکه این مشکلات و بیماری‌ها برای فرزند شما نیز تکرار شود وجود دارد. به همین منظور باید اطلاعات بیشتری در مورد وضعیت سلامت خود به دست بیاورید و برای داشتن فرزندی سالم و بدون مشکل حتماً از تست‌های ژنتیکی و مشاوره پزشکان استفاده کنید.

    از جمله دلایل اصلی که به والدین توصیه می‌شود انجام تست‌های ژنتیکی را جدی بگیرند می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

    • ناباروری
    • سابقه سقط جنین
    • سابقه بارداری جنین دارای مشکلات ژنتیکی
    • دارا بودن سابقه فوت فرزند زیر یک سالگی

    اگر چنین شرایطی دارید حتماً به شما توصیه می‌‌کنیم که با مشاور ژنتیک در ارتباط باشید و قبل از بارداری نسبت به انجام این تست‌‌‌ها اقدام کنید.

    آزمایش‌های ژنتیک قبل از بارداری، فرصت و شانس شما را برای داشتن فرزندانی سالم و بدون نقص ژنتیکی را افزایش خواهد داد. با توجه به شرایطی که دارید پزشک شما می‌تواند انواع آزمایش‌های لازم را به شما توصیه کند. این آزمایش‌ها به شما کمک می‌کند که بتوانید از وضعیت سلامتی خود آگاه باشید و برای موضوع فرزندآوری بهترین تصمیم را بگیرید.

    مطلب پیشنهادی: با آگاهی کامل نسبت به بحران های دوران حاملگی، سختی بارداری و حتی بعد از زایمان را تا حد زیادی می توانید کنترل کنید؛ یکی از این بحران ها افسردگی بعد از زایمان است که متاسفانه خانم های زیادی بعد از تولد فرزند با آن درگیر شده اند؛ برای کسب اطلاعات بیشتر در این باره، کلیک کنید.

    همچنین برای اطلاعات بیشتر در مورد ارتباط بین ژنتیک و چکاپ کامل بدن، می‌توانید به مقاله ما در مورد ‘چکاپ کامل با تست سلامت ژنتیک‘ مراجعه کنید. این مقاله شامل توضیحات دقیقی درباره چگونگی استفاده از اطلاعات ژنتیکی برای بهبود کیفیت زندگی و پیشگیری از برخی از بیماری‌ها است.

    چه کسانی باید آزمایش‌های ژنتیک قبل از بارداری را انجام دهند؟

    تصمیم گیری برای انجام آزمایشات ژنتیکی قبل از تولد یک انتخاب شخصی است. اگر درباره انجام این آزمایش‌ها مطمئن نیستید حتماً با پزشک خود مشورت کنید. اما این نکته را مدنظر قرار دهید که نتایج این تست‌ها اطلاعات مهمی در مورد سلامت جنین ارائه می‌دهد. پزشکان امروزه به همه مادران باردار، غربالگری ژنتیکی را به عنوان بخشی از مراقبت‌های بارداری توصیه می‌کنند.

    از جمله دلایلی که خانواده‌ها آزمایش ژنتیکی تشخیصی را در دوران بارداری انتخاب می‌کنند می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

    • نتیجه نامطلوب آزمایش غربالگری ژنتیکی
    • سابقه خانوادگی یا شخصی شرایط ژنتیکی حساس
    • بارداری بالای ۳۵ سال
    • سابقه سقط جنین یا مرده‌زایی

    چه غربالگری‌هایی در سه ماهه اول بارداری انجام می‌شود؟

    غربالگری سرمِ مخصوص سه‌ماهه اول، غربالگری DNA جنین بدون سلول و سونوگرافی NT همگی در هفته‌های ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام می‌شوند. ترکیب اطلاعات حاصل از آزمایش خون با یافته‌های سونوگرافی نشان می‌دهد که خطر ابتلا به برخی از اختلالات کروموزومی رایج مانند سندرم داون تا چه مقدار برای جنین وجود دارد.

    شما می‌توانید در هر مرحله از بارداری خود، حتی در اوایل هفته ۶ تا ۱۰ بارداری، غربالگری ناقل را انجام دهید. این آزمایش‌ها مشکلات ژنتیکی «تک‌ژنی» را که می‌توانید به طور بالقوه به جنین منتقل کنید، بررسی می‌کند. به این نکته توجه داشته باشید که آزمایش غربالگری ناقل، شرایط ناشی از اعداد غیرطبیعی کروموزوم مانند سندرم داون را شناسایی نمی‌کند.

    آزمایش DNA جنین بدون سلول (غربالگری یا آزمایش غیر تهاجمی قبل از تولد) خون شما را از نظر DNA جنین بررسی می‌کند و شرایط کروموزومی مانند سندرم داون، تریزومی ۱۳ و تریزومی ۱۸ را می‌سنجد. پزشک شما می‌تواند این غربالگری را در اوایل هفته ۱۰ بارداری یا بعد از آن انجام دهد.

    چه غربالگری‌هایی در سه ماهه دوم انجام می‌شود؟

    غربالگری سه‌ماهه دوم بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۲ بارداری انجام می‌شود. این آزمایش‌ها شامل غربالگری آلفا فتوپروتئین سرم مادر (AFP) و غربالگری چهارگانه می‌شود. این آزمایش، تست چهارگانه نامیده می‌شود؛ زیرا چهار نوع پروتئین را ارزیابی می‌کند: آلفا فتوپروتئین (AFP)، استریول (Estriol)، گنادوتروپین جفتی انسانی (hCG) و اینهیبین (Inhibin) -A.

    این آزمایش‌ها می‌تواند به پزشک شما در تعیین اینکه آیا جنین در معرض خطر ناهنجاری‌های ژنتیکی یا فیزیکی قرار دارد کمک بسیار زیادی کند. سونوگرافی آناتومی جنین نیز روش دیگری برای غربالگری ناهنجاری‌های ژنتیکی یا فیزیکی جنین است

    انواع آزمایش های ژنتیک در دوران حاملگی

    آیا آزمایش‌های ژنتیک قبل از بارداری خطراتی دارد؟

    با توجه به پیشرفت علم پزشکی می‌توان به صراحت اعلام کرد که اکثر غربالگری‌های قبل از تولد هیچ خطری ندارد، زیرا بیشتر آن‌ها تنها با دریافت نمونه خون انجام می‌شوند. اگر نتایج آزمایش‌های رایج ژنتیک نامطلوب باشد و برای کسب اطلاعات دقیق‌تر، آزمایش‌های تخصصی‌تر و تهاجمی مانند آمنیوسنتز یا CVS را انجام دهید، کمی خطر وجود دارد.

    در صورتی که شرایط این آزمایش به خوبی پیش نرود می‌تواند به عفونت، خونریزی یا حتی در برخی موارد نادر سقط جنین منجر شود. اما با وجود شرایط پزشکی مدرن امروزی نگرانی خاصی به خود راه ندهید و سعی کنید تمامی مراحلی که لازم است برای اطمینان از سلامت جنین به شما توصیه می‌شود را انجام دهید.